Резултати
еНаука >
Резултати >
De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia
| Назив: | De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia | Аутори  : | Van, de Vondel Liedewei; ...; Brankovic, Vesna; ...; (broj, koautora 38) | Година: | 2022 | Публикација: | MOVEMENT DISORDERS | ISSN: | 0885-3185 Movement Disorders Претражи идентификатор |
Тип резултата: | Научни чланак | Колација: | vol. 37 br. 6 str. 1175-1186 | DOI: | 10.1002/mds.28959 | WoS-ID: | 000754310200001 | Scopus-ID: | 2-s2.0-85131821045 | URI: | https://enauka.gov.rs/handle/123456789/800815 | Пројекат: | European Reference Network for Rare Neuromuscular Diseases (ERN EURO-NMD) [870177] EJPRD PREPARE Consortium EJPRD PROSPAX consortium (EJP RD COFUND-EJP) [825575] SPATAX network TreatHSP network European Reference Network for Rare Neurological Disease |
Извор метаподатака: | (Preuzeto iz Nasi u WoS) | М-категорија: | 21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности |
Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.