еНаука - преглед

Преглед према Аутор Maver, Ales

Приказ резултата 21 до 24 од 24 < претходно 
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2023Sensorineural Hearing Loss in a Child with Succinic Semialdehyde Dehydrogenase Deficiency (✓)Parezanović, M.; Ilić, Nina; Ostojić, Slavica; Stevanović, Galina B.; Ječmenica, Jovana R.; Maver, Ales; Sarajlija, Adrijan  Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2020Skeletal dysplasia in the era of genomic testing: first experience of a single genetic outpatient clinic from SerbiaMijovic, Marija; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Janeski, Hristina; Peterlin, Borut; Maver, Ales; Cuturilo, GoranКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS)Peterlin, AM; Maver, Ales; Hodzic, A; Sega, S; Drulovic, Jelena S  ; Novakovic, Ivana V  ; Pekmezovic, Tatjana D  ; Ristic, S; Kapovic, M; Peterlin, BКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022The Relative Preservation of the Central Retinal Layers in Leber Hereditary Optic NeuropathyPetrovic, Pajic Sanja MI; Lapajne, Luka; Vratanar, Bor; Fakin, Ana; Jarc-Vidmar, Martina; Sustar-Habjan, Maja; Volk, Marija; Maver, Ales; Peterlin, Borut; Hawlina, MarkoНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису