The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS)

Peterlin, AM; Maver, Ales; Hodzic, A; Sega, S; Drulovic, Jelena S; Novakovic, Ivana V; Pekmezovic, Tatjana D; Ristic, S; Kapovic, M; Peterlin, B

Резултати

еНаука > Резултати > The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS)

Назив:	The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS)
Аутори:	Peterlin, AM; Maver, Ales; Hodzic, A; Sega, S; Drulovic, Jelena S ; Novakovic, Ivana V ; Pekmezovic, Tatjana D ; Ristic, S; Kapovic, M; Peterlin, B
Година:	2018
Публикација:	EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN:	1018-4813 European Journal of Human Genetics Претражи идентификатор
Тип резултата:	Конференцијски рад
Колација:	vol. 26 str. 400-400
WoS-ID:	000489312603149
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/811661
Извор метаподатака:	(Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија:	Мп категорија ће бити приказана накнадно.

Пронађи DOI

Проналажење DOI у сервису CrossRef-у на основу мета-података у запису. Приказаће се DOI (и метаподаци) чији се подаци највише поклапају. ОПРЕЗ - то не мора бити та публикација.

Google Scholar^TM

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.