Rezultati
eNauka >
Rezultati >
The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS)
| Naziv: | The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS) | Autori: | Peterlin, Ana M.; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena S.  ; Novaković, Ivana V.  ; Pekmezović, Tatjana D. ; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut |
Godina: | 2018 | Publikacija: | European journal of human genetics (50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Denmark, May 27-30, 2017) | ISSN: | 1018-4813 European Journal of Human Genetics Pretraži identifikator |
Izdavač: | London : Nature Publishing Group | Tip rezultata: | Konferencijski rad | Kolacija: | vol. 26 br. Suppl S str. 400-400 | WoS-ID: | 000489312603149 | URI: | https://enauka.gov.rs/handle/123456789/811661 | URL: | https://www.croris.hr/crosbi/publikacija/prilog-skup/648967 https://www.nature.com/articles/s41431-018-0247-7 |
Izvor metapodataka: | (Preuzeto iz Nasi u WoS) | M-kategorija: | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
Google ScholarTM
Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.