еНаука - преглед
Преглед према Аутор Bosankić, Brankica
Приказ резултата 1 до 3 од 3
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2023 | 22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis | Miletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela   ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | EP06.016 22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis | Miletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2021 | Genetic evaluation of newborns with critical congenital heart defects admitted to the intensive care unit | Miletić, Aleksandra; Ruml-Stojanović, Jelena ; Parezanović, Vojislav ; Rsovac, Snežana; Drakulić, Danijela ; Soldatović, Ivan ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Borlja, Nikola;
Milivojević, Milena
; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Čuturilo, Goran ; | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |