eNauka - pregled
Pregled prema Autor Bosankić, Brankica
Prikaz rezultata 1 do 10 od 10
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2023 | 22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis | Miletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela   ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | A Novel 4.2 kb deletion of the 3'UTR of RUNX2 Gene Causes Cleidocranial Dysplasia: Further Delineation of the Role of yhe 3'UTR | Mijović, Marija; Čuturilo, Goran ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Branković, Marija ; Miletić, Aleksandra; Bosankić, Brankica; Dedović, Maja; Perović, Dijana ; Maksimović, Nela ; Damnjanović, Tatjana M. | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2026 | Analysis of Copy Number and Sequence Variants Linked to Cardiac Development in Children with Syndromic Congenital Heart Defects | Damnjanović, Tatjana ; Maksimović, Nela ; Đuranović-Uklein, Ana ; Bosankić, Brankica; Jekić, Biljana ; Grk, Milka ; Dušanovic-Pjević, Marija ; Rašić, Milica ; Stojanovski, Nataša ; Pešić, Milica ;
Novaković, Ivana
; Čuturilo, Goran ; Perović, Dijana ; | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2025 | Diabetes triggered by renal transplantation in patients with HNF1B variants - Single center experience | Cvetković, Mirjana; Petrović, Ana; Pavlović, Sonja ; Paripović, Dušan ; Miloševski-Lomić, Gordana; Gojković, Ivana; Matijas, Kristina; Zdravković, Vera ; Radović, Tijana; Pavićević, Polina ;
Čuturilo, Goran
; Bosankić, Brankica; Spasojević, Brankica ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | Diagnostic challenges in skeletal dysplasia: a clinical overview based on a 10-year retrospective study of single genetic department | Mijović, Marija; Čuturilo, Goran ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Mileticć Aleksandra; Bosankić, Brankica; Dedović, Maja; Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | EP06.016 22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis | Miletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2021 | Genetic evaluation of newborns with critical congenital heart defects admitted to the intensive care unit | Miletić, Aleksandra; Ruml-Stojanović, Jelena ; Parezanović, Vojislav ; Rsovac, Snežana; Drakulić, Danijela ; Soldatović, Ivan ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Borlja, Nikola;
Milivojević, Milena
; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Čuturilo, Goran ; | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2026 | Implementation and clinical utility of the GATK gCNV pipeline for rare disease diagnostics using whole exome sequencing | Pavlović, Đorđe ; Skakić, Anita ; Klaassen, Kristel ; Marjanović, Irena ; Parezanović, Marina ; Stevanović, Nina ; Čuturilo, Goran; Branković, Marija; Bosankić, Brankica; Ruml Stojanovic, Jelena;
Ristivojević, Bojan
; Zukić, Branka ; Stojiljković, Maja ; Anđelković, Marina ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2026 | Insight into Haploinsufficiency of the ERBB4 Gene: Expanding the Spectrum of Associated Phenotypes | Mademont-Soler, Irene; ...; Perović, Dijana ; ...; Kravljanac, Ružica M. ; ...; Bosankić, Brankica; ...; Maksimović, Nela S. ; ...;
(broj koautora 37);
| Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2025 | The coexistence of APC and FH germline variants: a case report of cooccurrence of two hereditary cancer predisposition syndromes in a single patient | Bosankić, Brankica; Čuturilo, Goran ; Mijović, Marija; Ruml-Stojanović, Jelena ; Miletić, Aleksandra; Dedović, Maja; Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |