22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis

Miletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena

Резултати

еНаука > Резултати > 22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis

Назив:	22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis
Аутори :	Miletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena
Година:	2023
Публикација:	European Journal of Human Genetics
ISSN:	1018-4813 European Journal of Human Genetics Претражи идентификатор
Издавач:	Springer Nature
Тип резултата:	Конференцијски рад
Колација:	vol. 31 br. S1 str. 91-344
DOI :	10.1038/s41431-023-01339-3
WoS-ID:	001050507000345
URI:	https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/2180 https://enauka.gov.rs/handle/123456789/836443
Пројекат:	Ministarstvo prosvete, nauke i tehnološkog razvoja Republike Srbije, Ugovor br. 200042 (Univerzitet u Beogradu, Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo) Serbian Academy of Sciences and Arts (MIKRONEURO_no. 01-2021)
М-категорија:	Мп категорија ће бити приказана накнадно.

Алт метрика

Dimensions

Пронађи DOI

Проналажење DOI у сервису CrossRef-у на основу мета-података у запису. Приказаће се DOI (и метаподаци) чији се подаци највише поклапају. ОПРЕЗ - то не мора бити та публикација.

Unpaywall

Google Scholar^TM

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.