22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis

Miletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena

Rezultati

eNauka > Rezultati > 22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis

Naziv:	22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis
Autori :	Miletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena
Godina:	2023
Publikacija:	European Journal of Human Genetics
ISSN:	1018-4813 European Journal of Human Genetics Pretraži identifikator
Izdavač:	Springer Nature
Tip rezultata:	Konferencijski rad
Kolacija:	vol. 31 br. S1 str. 91-344
DOI :	10.1038/s41431-023-01339-3
WoS-ID:	001050507000345
URI:	https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/2180 https://enauka.gov.rs/handle/123456789/836443
Projekat:	Ministarstvo prosvete, nauke i tehnološkog razvoja Republike Srbije, Ugovor br. 200042 (Univerzitet u Beogradu, Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo) Serbian Academy of Sciences and Arts (MIKRONEURO_no. 01-2021)
M-kategorija:	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

Alt metrika

Dimensions

Pronađi DOI

Pronalaženje DOI u servisu CrossRef-u na osnovu meta-podataka u zapisu. Prikazaće se DOI (i metapodaci) čiji se podaci najviše poklapaju. OPREZ - to ne mora biti ta publikacija.

Unpaywall

Google Scholar^TM

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.