еНаука - преглед
Преглед према Аутор Bruselles, A
Приказ резултата 1 до 1 од 1
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2017 | Mutations in the IRBIT domain of ITPR1 are a frequent cause of autosomal dominant nonprogressive congenital ataxia | Barresi, S; Niceta, M; Alfieri, P; Brankovic, Vesna; Piccini, G; Bruselles, A; Barone, MR; Cusmai, Raffaella; Tartaglia, M; Bertini, E;
Zanni, G;
| Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |