Резултати

еНаука >  Резултати >  Mutations in the IRBIT domain of ITPR1 are a frequent cause of autosomal dominant nonprogressive congenital ataxia
Назив: Mutations in the IRBIT domain of ITPR1 are a frequent cause of autosomal dominant nonprogressive congenital ataxia
Аутори: Barresi, S; Niceta, M; Alfieri, P; Brankovic, Vesna; Piccini, G; Bruselles, A; Barone, MR; Cusmai, Raffaella; Tartaglia, M; Bertini, E;
Zanni, G;
Година: 2017
Публикација: CLINICAL GENETICS
ISSN: 0009-9163 Clinical Genetics Претражи идентификатор
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 91 br. 1 str. 86-91
DOI: 10.1111/cge.12783
WoS-ID: 000393979600011
Scopus-ID: 2-s2.0-84966573792
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/830298
Пројекат: Italian Telethon Foundation [GGP08145]
Извор метаподатака: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија: 
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису

31
SCOPUSTM
26
OpenCitations
26
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions

Пронађи DOI
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.