Резултати

eNauka >  Rezultati >  Mutations in the IRBIT domain of ITPR1 are a frequent cause of autosomal dominant nonprogressive congenital ataxia
Naziv: Mutations in the IRBIT domain of ITPR1 are a frequent cause of autosomal dominant nonprogressive congenital ataxia
Autori: Barresi, S; Niceta, M; Alfieri, P; Brankovic, Vesna; Piccini, G; Bruselles, A; Barone, MR; Cusmai, Raffaella; Tartaglia, M; Bertini, E;
Zanni, G;
Godina: 2017
Publikacija: CLINICAL GENETICS
ISSN: 0009-9163 Clinical Genetics Pretraži identifikator
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 91 br. 1 str. 86-91
DOI: 10.1111/cge.12783
WoS-ID: 000393979600011
Scopus-ID: 2-s2.0-84966573792
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/830298
Projekat: Italian Telethon Foundation [GGP08145]
Izvor metapodataka: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija: 
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21

32
SCOPUSTM
26
OpenCitations
27
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.