еНаука - преглед

Преглед према Аутор C. Klein

Приказ резултата 1 до 3 од 3
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2017Characterization of GNB1 mutations as a cause of global developmental delay in combination with dystonia, ataxia, or chorea in childrenH. Baumann; I. Masuho; D. Patil; S. Steinrücke; E. Hebert; V. Dobričić; I. Hüning; G. Gillessen-Kaesbach; A. Westenberger; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ;
A. Münchau; C. Klein; A. Rolfs; K. Martemyanov; K. Lohmann;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013Kliničke i imidžing karakteristike Parkinsonove bolesti vezane za mutaciju u genu za glukocerebrozidazuMijajlović, Milija  ; Pavlović, Aleksandra  ; Novaković, Ivana  ; N. Kresojević; Svetel, Marina  ; Petrović, Igor  ; V. Dobričić; M. Janković; M. Lakočević; C. Klein;
K. Kumar; Davidović, Kristina ; F. Agosta; M. Filippi; Kostić, Vladimir  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Mutant WDR45 links NBIA to impaired autophagy, mitochondrial dysfunction and oxidative stressDulović, Marija Z. ; S. Zittel; A. Raković; A. Westenberger; S. Biskup; A. Münchau; C. Klein; P. SieblerКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.