Characterization of GNB1 mutations as a cause of global developmental delay in combination with dystonia, ataxia, or chorea in children

H. Baumann; I. Masuho; D. Patil; S. Steinrücke; E. Hebert; V. Dobričić; I. Hüning; G. Gillessen-Kaesbach; A. Westenberger; Savić Pavićević, Dušanka Lj.; A. Münchau; C. Klein; A. Rolfs; K. Martemyanov; K. Lohmann

Резултати

еНаука > Резултати > Characterization of GNB1 mutations as a cause of global developmental delay in combination with dystonia, ataxia, or chorea in children

Назив:	Characterization of GNB1 mutations as a cause of global developmental delay in combination with dystonia, ataxia, or chorea in children
Аутори:	H. Baumann; I. Masuho; D. Patil; S. Steinrücke; E. Hebert; V. Dobričić; I. Hüning; G. Gillessen-Kaesbach; A. Westenberger; Savić Pavićević, Dušanka Lj. ; A. Münchau; C. Klein; A. Rolfs; K. Martemyanov; K. Lohmann;
Година:	2017
Публикација:	21st International Congress of Parkinson's disease and movement disorders, Movement Disorders
ISSN:	1531-8257 Movement Disorders Претражи идентификатор
Издавач:	International Parkinson and Movement Disorder Society, Vankuver
Тип резултата:	Конференцијски рад
Колација:	vol. 32 br. suppl 2 str. 439-439
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/224339
URL:	http://www.mdsabstracts.org/abstract/characterization-of-gnb1-mutations-as-a-cause-of-global-developmental-delay-in-combination-with-dystonia-ataxia-or-chorea-in-children/
Извор метаподатака:	Migrirano iz RIS podataka
М-категорија:	Мп категорија ће бити приказана накнадно.

Пронађи DOI

Проналажење DOI у сервису CrossRef-у на основу мета-података у запису. Приказаће се DOI (и метаподаци) чији се подаци највише поклапају. ОПРЕЗ - то не мора бити та публикација.

Google Scholar^TM

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.