Characterization of GNB1 mutations as a cause of global developmental delay in combination with dystonia, ataxia, or chorea in children

H. Baumann; I. Masuho; D. Patil; S. Steinrücke; E. Hebert; V. Dobričić; I. Hüning; G. Gillessen-Kaesbach; A. Westenberger; Savić Pavićević, Dušanka Lj.; A. Münchau; C. Klein; A. Rolfs; K. Martemyanov; K. Lohmann

Rezultati

eNauka > Rezultati > Characterization of GNB1 mutations as a cause of global developmental delay in combination with dystonia, ataxia, or chorea in children

Naziv:	Characterization of GNB1 mutations as a cause of global developmental delay in combination with dystonia, ataxia, or chorea in children
Autori:	H. Baumann; I. Masuho; D. Patil; S. Steinrücke; E. Hebert; V. Dobričić; I. Hüning; G. Gillessen-Kaesbach; A. Westenberger; Savić Pavićević, Dušanka Lj. ; A. Münchau; C. Klein; A. Rolfs; K. Martemyanov; K. Lohmann;
Godina:	2017
Publikacija:	21st International Congress of Parkinson's disease and movement disorders, Movement Disorders
ISSN:	1531-8257 Movement Disorders Pretraži identifikator
Izdavač:	International Parkinson and Movement Disorder Society, Vankuver
Tip rezultata:	Konferencijski rad
Kolacija:	vol. 32 br. suppl 2 str. 439-439
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/224339
URL:	http://www.mdsabstracts.org/abstract/characterization-of-gnb1-mutations-as-a-cause-of-global-developmental-delay-in-combination-with-dystonia-ataxia-or-chorea-in-children/
Izvor metapodataka:	Migrirano iz RIS podataka
M-kategorija:	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

Pronađi DOI

Pronalaženje DOI u servisu CrossRef-u na osnovu meta-podataka u zapisu. Prikazaće se DOI (i metapodaci) čiji se podaci najviše poklapaju. OPREZ - to ne mora biti ta publikacija.

Google Scholar^TM

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.