eNauka - pregled

Pregled prema Autor E. Hebert

Prikaz rezultata 1 do 1 od 1
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2017Characterization of GNB1 mutations as a cause of global developmental delay in combination with dystonia, ataxia, or chorea in childrenH. Baumann; I. Masuho; D. Patil; S. Steinrücke; E. Hebert; V. Dobričić; I. Hüning; G. Gillessen-Kaesbach; A. Westenberger; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ;
A. Münchau; C. Klein; A. Rolfs; K. Martemyanov; K. Lohmann;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.