еНаука - преглед
Преглед према Аутор Hodžić, Alenka
Приказ резултата 1 до 7 од 7
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2024 | Genetic testing for monogenic forms of male infertility contributes to the clinical diagnosis of men with idiopathic severe male infertility | Podgrajšek, Rebeka; Hodžić, Alenka; Maver, Aleš; Štimpfel, Martin; Anđelić, Aleksander; Miljanović, Olivera; Ristanović, Momčilo   ; Novaković, Ivana V. ; Plaseska-Karanfilska, Dijana; Noveski, Predrag;
Ostojić, Saša; Gršković, Antun; Buretić-Tomljanović, Alena; Peterlin, Borut;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Genetic Variation in Circadian Rhythm Genes CLOCK and ARNTL as Risk Factor for Male Infertility | Hodžić, Alenka; Ristanović, Momčilo ; Zorn, Branko; Tulić, Cane ; Maver, Aleš; Novaković, Ivana ; Peterlin, Borut | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2017 | Genetic variation in leptin and leptin receptor genes as a risk factor for idiopathic male infertility | Hodžić, Alenka; Ristanović, Momčilo ; Zorn, Branko; Tulić, Cane ; Maver, Aleš; Novaković, Ivana V. ; Plašeska-Karanfilska, D.; Peterlin, Borut | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2018 | Genetic variation in the CLOCK gene is associated with idiopathic recurrent spontaneous abortion | Hodžić, Alenka; Lavtar, Polona; Ristanović, Momčilo ; Novaković, Ivana ; Dotlić, Jelena ; Peterlin, Borut | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | Identification of rare genetic variation of NLRP1 gene in familial multiple sclerosis | Maver, Ales; Lavtar, Polona; Ristić, Smiljana; Stopinšek, Sanja; Simčič, Saša; Hočevar, Keli; Sepčić, Juraj; Drulović, Jelena ; Pekmezović, Tatjana ; Novaković, Ivana ;
Hodžić, Alenka; Rudolf, Gorazd; Šega, Saša; Starčević-Čizmarević, Nada; Palandačić, Anja; Zamolo, Gordana; Kapović, Miljenko; Likar, Tina; Peterlin, Borut;
| Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2018 | The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS) | Peterlin, Ana M.; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V. ; Pekmezović, Tatjana D. ; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | The role of DNA mismatch repair mutS/mutL homolog genes in spermatogenesis and male infertility: a systematic review and cohort study | Podgrajšek, Rebeka; Hodžić, Alenka; Maver, Aleš; Stimpfel, Martin; Anđelić, Aleksander; Miljanović, Olivera; Ristanović, Momčilo ; Novaković, Ivana ; Plašeska-Karanfilska, Dijana; Noveski, Predrag;
Ostojić, Saša; Buretić-Tomljanović, Alena; Peterlin, Borut;
| Научна критика и полемика | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |