eNauka - pregled
Pregled prema Autor Kroll-Hermi, Ariane
Prikaz rezultata 1 do 1 od 1
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | Bi-allelic PRMT9 loss-of-function variants cause a syndromic form of intellectual disability | Kroll-Hermi, Ariane; ...; Cuturilo, Goran; ...; (broj, koautora 89) | Naučni članak | 21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+ |