еНаука - преглед
Преглед према Аутор Kroll-Hermi, Ariane
Приказ резултата 1 до 1 од 1
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | Bi-allelic PRMT9 loss-of-function variants cause a syndromic form of intellectual disability | Kroll-Hermi, Ariane; ...; Cuturilo, Goran; ...; (broj, koautora 89) | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |