Резултати

еНаука >  Резултати >  Bi-allelic PRMT9 loss-of-function variants cause a syndromic form of intellectual disability
Назив: Bi-allelic PRMT9 loss-of-function variants cause a syndromic form of intellectual disability
Аутори Kroll-Hermi, Ariane; ...; Cuturilo, Goran; ...; (broj, koautora 89)
Година: 2025
Публикација: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN: 0002-9297 American Journal of Human Genetics Претражи идентификатор
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 112 br. 12 str. 2943-2960
DOI: 10.1016/j.ajhg.2025.10.014
WoS-ID: 001652221600001
Scopus-ID: 2-s2.0-105023389271
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/1029097
Извор метаподатака: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија: 
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+

Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.