еНаука - преглед
Преглед према Аутор Ludwig, Michael
Приказ резултата 1 до 8 од 8
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2010 | A novel CLCN5 mutation in a boy with Bartter-like syndrome and partial growth hormone deficiency | Bogdanovic, Radovan M; Draaken, Markus; Toromanovic, Alma; Djordjevic, Maja S; Stajic, Natasa; Ludwig, Michael | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2008 | Dent Disease | Pavicevic, Snezana; Bogdanovic, Radovan M; Ludwig, Michael; Samardzic, Mira P | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2007 | Dent disease - from clinical features to gene analysis | Pavićević, Snežana; Bogdanović, Radovan; Ludwig, Michael | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Entstehung und Entwicklung der wissenschaftlichen Slawistik Wiens | Rohrbach, Wolfgang | Монографија | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | Liddle syndrome in a Serbian family and literature review of underlying mutations | Bogdanovic, Radovan M; Kuburovic, Vladimir; Stajic, Natasa; Mughal, S; Hilger, A; Ninic, Sanja; Prijic, Sergej M   ; Ludwig, Michael | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2011 | Liddle syndrome: the first family with proven mutation (PRO618SER) in the southeastern Europe | Bogdanovic, Radovan M; Kuburovic, Vladimir; Stajic, Natasa; Mughal, S; Hilger, A; Kosutic, Jovan Lj; Ninic, Sanja; Prijic, Sergej M ; Vukomanovic, Vladislav A; Ludwig, Michael | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Long-term renal outcome in children with OCRL mutations: retrospective analysis of a large international cohort | Zaniew, Marcin; Bökenkamp, Arend; Kołbuc, Marcin; La, Scola Claudio; Baronio, Federico; Niemirska, Anna; Szczepańska, Maria; Bürger, Julia; La Manna, Angela; Miklaszewska, Monika;
Rogowska-Kalisz, Anna; Gellermann, Jutta; Zampetoglou, Argyroula; Wasilewska, Anna; Roszak, Magdalena; Moczko, Jerzy; Krzemień, Aleksandra; Runowski, Dariusz; Siteń, Grzegorz; Załuska-Leśniewska, Iga; Fonduli, Patrizia; Zurrida, Franca; Paglialonga, Fabio; Gucev, Zoran; Paripović, Dušan
; Rus, Rina; Said-Conti, Valerie; Sartz, Lisa; Chung, Woo Yeong; Park, Se Jin; Lee, Jung Won; Park, Yong Hoon; Ahn, Yo Han; Sikora, Przemysław; Stefanidis, Constantinos J.; Tasic, Velibor; Konrad, Martin; Anglani, Franca; Addis, Maria; Cheong, Hae Il; Ludwig, Michael; Bockenhauer, Detlef; | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2014 | Whole-exome resequencing reveals recessive mutations in TRAP1 in individuals with CAKUT and VACTERL association | Saisawat, Pawaree; Kohl, Stefan; Hilger, Alina C; Hwang, Daw-Yang; Gee, Heon Yung; Dworschak, Gabriel C; Tasic, Velibor; Pennimpede, Tracie; Natarajan, Sivakumar; Sperry, Ethan;
Matassa, Danilo S; Stajic, Natasa; Bogdanovic, Radovan M; de, Blaauw Ivo; Marcelis, Carlo LM; Wijers, Charlotte HW; Bartels, Enrika; Schmiedeke, Eberhard; Schmidt, Dominik; Maerzheuser, Stefanie; Grasshoff-Derr, Sabine; Holland-Cunz, Stefan; Ludwig, Michael; Noethen, Markus M; Draaken, Markus; Brosens, Erwin; Heij, Hugo; Tibboel, Dick; Herrmann, Bernhard G; Solomon, Benjamin D; de, Klein Annelies; van, Rooij Iris ALM; Esposito, Franca; Reutter, Heiko M; Hildebrandt, Friedhelm;
| Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |