Резултати

еНаука >  Резултати >  A novel CLCN5 mutation in a boy with Bartter-like syndrome and partial growth hormone deficiency
Назив: A novel CLCN5 mutation in a boy with Bartter-like syndrome and partial growth hormone deficiency
Аутори: Bogdanovic, Radovan M; Draaken, Markus; Toromanovic, Alma; Djordjevic, Maja S; Stajic, Natasa; Ludwig, Michael
Година: 2010
Публикација: PEDIATRIC NEPHROLOGY
ISSN: 0931-041X Pediatric Nephrology Претражи идентификатор
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 25 br. 11 str. 2363-2368
DOI: 10.1007/s00467-010-1615-x
WoS-ID: 000281725200021
Scopus-ID: 2-s2.0-77957263499
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/824815
Пројекат: Ministry of Science, Republic of Serbia [145046D]
Извор метаподатака: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија: 
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21

35
SCOPUSTM
30
OpenCitations
33
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.