Results

eNauka >  Rezultati >  A novel CLCN5 mutation in a boy with Bartter-like syndrome and partial growth hormone deficiency
Naziv: A novel CLCN5 mutation in a boy with Bartter-like syndrome and partial growth hormone deficiency
Autori: Bogdanovic, Radovan M; Draaken, Markus; Toromanovic, Alma; Djordjevic, Maja S; Stajic, Natasa; Ludwig, Michael
Godina: 2010
Publikacija: PEDIATRIC NEPHROLOGY
ISSN: 0931-041X Pediatric Nephrology Pretraži identifikator
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 25 br. 11 str. 2363-2368
DOI: 10.1007/s00467-010-1615-x
WoS-ID: 000281725200021
Scopus-ID: 2-s2.0-77957263499
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/824815
Projekat: Ministry of Science, Republic of Serbia [145046D]
Izvor metapodataka: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija: 
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21

35
SCOPUSTM
30
OpenCitations
33
WEB OF SCIENCETM
Altmetric
Dimensions
Unpaywall

Items in eNauka are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.