еНаука - преглед
Преглед према Аутор Nikodinovic, Jelena
Приказ резултата 1 до 2 од 2
Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
---|---|---|---|---|
2016 | Compound Heterozygous Mutation in SGPL1 Causes Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 in a Serbian Family | Atkinson, Derek; Asselbergs, B; De, Vriendt Els; Ooms, T; Estrada-Cuzcano, A; Nikodinovic, Jelena; Milic-Rasic, Vedrana M; Jordanova, Albena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2012 | Loss-of-function mutations in HINT1 cause axonal neuropathy with neuromyotonia | Zimoń, Magdalena; Baets, Jonathan; Almeida-Souza, Leonardo; De, Vriendt Els; Nikodinovic, Jelena; Parman, Yesim; Battaloǧlu, Esra; Matur, Zeliha; Guergueltcheva, Velina; Tournev, Ivailo;
Auer-Grumbach, Michaela; De, Rijk Peter; Petersen, Britt-Sabina; Müller, Thomas; Fransen, Erik; Van, Damme Philip; Löscher, Wolfgang N; Barišić, Nina; Mitrovic, Zoran; Previtali, Stefano C; Topaloǧlu, Haluk; Bernert, Günther; Beleza-Meireles, Ana; Todorovic, Slobodanka; Savić Pavićević, Dušanka ; Ishpekova, Boryana; Lechner, Silvia; Peeters, Kristien; Ooms, Tinne; Hahn, Angelika F; Züchner, Stephan; Timmerman, Vincent; Van, Dijck Patrick; Milić Rašić, Vedrana ; Janecke, Andreas R; De, Jonghe Peter; Jordanova, Albena;
| Научни чланак | 21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности |