еНаука - преглед
Преглед према Аутор Siebert, Reiner
Приказ резултата 1 до 2 од 2
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2016 | A maternal deletion upstream of the imprint control region 2 in 11p15 causes loss of methylation and familial Beckwith–Wiedemann syndrome | Beygo, Jasmin; Joksić, Ivana; Strom, Tim M.; Lüdecke, Hermann-Josef; Kolarova, Julia; Siebert, Reiner; Miković, Željko   ; Horsthemke, Bernhard; Buiting, Karin | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2010 | Possible Genetic Heterogeneity of Spinocerebellar Ataxia Linked to Chromosome 15 | Weissbach, Anne; Djarmati, Ana; Klein, Christine; Dragasevic, Natasa ; Zuehlke, Christine; Rakovic, Aleksandar; Gužvić, Miodrag ; Butz, Elisabeth; Toennies, Holger; Siebert, Reiner;
Petrović, Igor
; Svetel, Marina ; Kostic, Vladimir S. ; Lohmann, Katja; | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |