A maternal deletion upstream of the imprint control region 2 in 11p15 causes loss of methylation and familial Beckwith–Wiedemann syndrome

Beygo, Jasmin; Joksic, Ivana; Strom, Tim M; Lüdecke, Hermann-Josef; Kolarova, Julia; Siebert, Reiner; Miković, Željko; Horsthemke, Bernhard; Buiting, Karin

Резултати

еНаука > Резултати > A maternal deletion upstream of the imprint control region 2 in 11p15 causes loss of methylation and familial Beckwith–Wiedemann syndrome

Назив:	A maternal deletion upstream of the imprint control region 2 in 11p15 causes loss of methylation and familial Beckwith–Wiedemann syndrome
Аутори:	Beygo, Jasmin; Joksic, Ivana; Strom, Tim M; Lüdecke, Hermann-Josef; Kolarova, Julia; Siebert, Reiner; Miković, Željko ; Horsthemke, Bernhard; Buiting, Karin
Година:	2016
Публикација:	European Journal of Human Genetics
ISSN:	1018-4813 European Journal of Human Genetics Претражи идентификатор
Тип резултата:	Научни чланак
Колација:	vol. 24 br. 9 str. 1280-1286
DOI:	10.1038/ejhg.2016.3
WoS-ID:	000382310600008
Scopus-ID:	2-s2.0-84956928161
PMID:	26839037
PMCID:	PMC4989213
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/518424
Извор метаподатака:	Migrirano iz RIS podataka
М-категорија:	21M21 - Рад у врхунском међ. часопису

20
SCOPUS^TM

10
PubMed Central^TM

19
OpenCitations

17
WEB OF SCIENCE^TM

Алт метрика

Dimensions

Пронађи DOI

Проналажење DOI у сервису CrossRef-у на основу мета-података у запису. Приказаће се DOI (и метаподаци) чији се подаци највише поклапају. ОПРЕЗ - то не мора бити та публикација.

Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.