Резултати

еНаука >  Резултати >  A maternal deletion upstream of the imprint control region 2 in 11p15 causes loss of methylation and familial Beckwith–Wiedemann syndrome
Назив: A maternal deletion upstream of the imprint control region 2 in 11p15 causes loss of methylation and familial Beckwith–Wiedemann syndrome
Аутори: Beygo, Jasmin; Joksić, Ivana; Strom, Tim M.; Lüdecke, Hermann-Josef; Kolarova, Julia; Siebert, Reiner; Miković, Željko  ; Horsthemke, Bernhard; Buiting, Karin
Година: 2016
Публикација: European journal of human genetics
ISSN: 1018-4813 European Journal of Human Genetics Претражи идентификатор
Издавач: London : Nature Publishing Group
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 24 br. 9 str. 1280-1286
DOI: 10.1038/ejhg.2016.3
WoS-ID: 000382310600008
Scopus-ID: 2-s2.0-84956928161
PMID: 26839037
PMCID: PMC4989213
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/518424
URL: https://www.nature.com/articles/ejhg20163
Извор метаподатака: Migrirano iz RIS podataka
М-категорија: 
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21

20
SCOPUSTM
10
PubMed CentralTM
19
OpenCitations
17
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.