A maternal deletion upstream of the imprint control region 2 in 11p15 causes loss of methylation and familial Beckwith–Wiedemann syndrome

Beygo, Jasmin; Joksic, Ivana; Strom, Tim M; Lüdecke, Hermann-Josef; Kolarova, Julia; Siebert, Reiner; Miković, Željko; Horsthemke, Bernhard; Buiting, Karin

Rezultati

eNauka > Rezultati > A maternal deletion upstream of the imprint control region 2 in 11p15 causes loss of methylation and familial Beckwith–Wiedemann syndrome

Naziv:	A maternal deletion upstream of the imprint control region 2 in 11p15 causes loss of methylation and familial Beckwith–Wiedemann syndrome
Autori:	Beygo, Jasmin; Joksic, Ivana; Strom, Tim M; Lüdecke, Hermann-Josef; Kolarova, Julia; Siebert, Reiner; Miković, Željko ; Horsthemke, Bernhard; Buiting, Karin
Godina:	2016
Publikacija:	European Journal of Human Genetics
ISSN:	1018-4813 European Journal of Human Genetics Pretraži identifikator
Tip rezultata:	Naučni članak
Kolacija:	vol. 24 br. 9 str. 1280-1286
DOI:	10.1038/ejhg.2016.3
WoS-ID:	000382310600008
Scopus-ID:	2-s2.0-84956928161
PMID:	26839037
PMCID:	PMC4989213
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/518424
Izvor metapodataka:	Migrirano iz RIS podataka
M-kategorija:	21M21 - Rad u vrhunskom međ. časopisu

20
SCOPUS^TM

10
PubMed Central^TM

19
OpenCitations

17
WEB OF SCIENCE^TM

Alt metrika

Dimensions

Pronađi DOI

Pronalaženje DOI u servisu CrossRef-u na osnovu meta-podataka u zapisu. Prikazaće se DOI (i metapodaci) čiji se podaci najviše poklapaju. OPREZ - to ne mora biti ta publikacija.

Unpaywall

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.