еНаука - преглед
Преглед према Аутор V. Dobričić
Приказ резултата 1 до 10 од 10
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2014 | A novel AMELX mutation in a family with Amelogenesis imperfecta | Toljić, Boško M.   ; K. Aleksić Babić; V. Dobričić; Novaković, Ivana V. ; Milašin, Jelena M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of ATP7B gene in Serbian patients with Wilson disease: 10 years experience | A. Marjanović; K. Jović; V. Dobričić; M. Branković; M. Janković; A.A. Tomić; Cvetković, Dragana D. ; M.Svetel; I. Novaković; V. Kostić | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | BDNF, COMT and SERT genetic polymorphism combinations and their effect on susceptibility for depression and brain structural connectivity | Kostić, Milutin ; E. Canu; A. Munjiza; F. Agosta; Novaković, Ivana ; V. Dobričić; Miler Jerković, Vera ; Lečić Toševski, Dušica ; M. Filippi | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Characterization of GNB1 mutations as a cause of global developmental delay in combination with dystonia, ataxia, or chorea in children | H. Baumann; I. Masuho; D. Patil; S. Steinrücke; E. Hebert; V. Dobričić; I. Hüning; G. Gillessen-Kaesbach; A. Westenberger; Savić Pavićević, Dušanka Lj. ;
A. Münchau; C. Klein; A. Rolfs; K. Martemyanov; K. Lohmann;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2011 | Genetika shizofrenije – studije asocijacije | Ivković, Maja D. ; V. Dobričić; Damjanović, Aleksandar G. ; Savić Pavićević, Dušanka Lj. ; S. Romac | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2013 | Kliničke i imidžing karakteristike Parkinsonove bolesti vezane za mutaciju u genu za glukocerebrozidazu | Mijajlović, Milija ; Pavlović, Aleksandra ; Novaković, Ivana ; N. Kresojević; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; V. Dobričić; M. Janković; M. Lakočević; C. Klein;
K. Kumar; Davidović, Kristina
; F. Agosta; M. Filippi; Kostić, Vladimir ; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2014 | Novel mutation in human AMELX gene is associated with defect in amelogenesis | Novaković, Ivana V. ; Cvetković, Dragana D. ; K. Aleksić Babić; Toljić, Boško M. ; V. Dobričić; Milašin, Jelena M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2011 | Subtelomeric study of the patients with developmental delay, dysmorphy and/or congenital anomalies of unexplained etiology | Maksimović, Nela S. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Čuturilo, Goran M. ; Kostić, Vladimir S. ; V. Dobričić; T. Varljen; Jekić, Biljana B. ; Luković, Ljiljana F. ; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Transcranial brain parenchyma sonography in Parkinsons disease with glucocerebrosidase Mutations | Mijajlović, Milija ; N. Kresojevic ; S. Perić ; A. Pavlović ; M. Svetel ; M. Janković ; V. Dobričić; I. Novaković ; M. Lakočević; V. Kostić | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Ultrasonografija moždanog parenhima kod bolesnika sa miotoničnom distrofijom tip 1 | Pavlović, Aleksandra ; V. Rakočević Stojanović; S. Perić; V. Ralić; V. Dobričić; I. Basta; I. Marjanović; M. Milićev; D. Lavrnić | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |