eNauka - pregled
Pregled prema Projekat European Reference Network for Rare Neurological Disease
Prikaz rezultata 1 do 2 od 2
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2022 | De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia | Van, de Vondel Liedewei; ...; Brankovic, Vesna; ...; (broj, koautora 38) | Naučni članak | 21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+ |
| 2022 | Tau deposition patterns are associated with functional connectivity in primary tauopathies | Franzmeier, Nicolai; ...; Lukic, Milica J; ...; (broj, koautora 60) | Naučni članak | 21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+ |