еНаука - преглед
Преглед према Пројекат National Institutes of Health [R01-DK088767]
Приказ резултата 1 до 2 од 2
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2014 | Mutations in 12 known dominant disease-causing genes clarify many congenital anomalies of the kidney and urinary tract | Hwang, Daw-Yang; Dworschak, Gabriel C; Kohl, Stefan; Saisawat, Pawaree; Vivante, Asaf; Hilger, Alina C; Reutter, Heiko M; Soliman, Neveen A; Bogdanovic, Radovan M; Kehinde, Elijah O;
Tasic, Velibor; Hildebrandt, Friedhelm;
| Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2015 | Mutations of the SLIT2-ROBO2 pathway genes SLIT2 and SRGAP1 confer risk for congenital anomalies of the kidney and urinary tract | Hwang, Daw-Yang; ...; Stajic, Natasa; Bogdanovic, Radovan M; ...; (broj, koautora 25) | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |