Mutations in 12 known dominant disease-causing genes clarify many congenital anomalies of the kidney and urinary tract

Hwang, Daw-Yang; Dworschak, Gabriel C; Kohl, Stefan; Saisawat, Pawaree; Vivante, Asaf; Hilger, Alina C; Reutter, Heiko M; Soliman, Neveen A; Bogdanovic, Radovan M; Kehinde, Elijah O; Tasic, Velibor; Hildebrandt, Friedhelm

Резултати

еНаука > Резултати > Mutations in 12 known dominant disease-causing genes clarify many congenital anomalies of the kidney and urinary tract

Назив:	Mutations in 12 known dominant disease-causing genes clarify many congenital anomalies of the kidney and urinary tract
Аутори:	Hwang, Daw-Yang; Dworschak, Gabriel C; Kohl, Stefan; Saisawat, Pawaree; Vivante, Asaf; Hilger, Alina C; Reutter, Heiko M; Soliman, Neveen A; Bogdanovic, Radovan M; Kehinde, Elijah O; Tasic, Velibor; Hildebrandt, Friedhelm;
Година:	2014
Публикација:	KIDNEY INTERNATIONAL
ISSN:	0085-2538 Kidney International Претражи идентификатор
Тип резултата:	Научни чланак
Колација:	vol. 85 br. 6 str. 1429-1433
DOI:	10.1038/ki.2013.508
WoS-ID:	000336820500025
Scopus-ID:	2-s2.0-84901954111
PMID:	24429398
PMCID:	PMC4040148
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/812314
Пројекат:	National Institutes of Health [R01-DK088767] March of Dimes Foundation [6FY11-241]
Извор метаподатака:	(Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија:	21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности

189
SCOPUS^TM

127
PubMed Central^TM

167
OpenCitations

167
WEB OF SCIENCE^TM

Алт метрика

Dimensions

Пронађи DOI

Проналажење DOI у сервису CrossRef-у на основу мета-података у запису. Приказаће се DOI (и метаподаци) чији се подаци највише поклапају. ОПРЕЗ - то не мора бити та публикација.

Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.