еНаука - преглед
Преглед према Пројекат Serbian Academy of Sciences and Arts (MIKRONEURO_no. 01-2021)
Приказ резултата 1 до 3 од 3
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2023 | 22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis (✓) | Miletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela   ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Detection rate of 22q11.2 microdeletion using strict diagnostic criteria (✓) | Drakulić, Danijela ; Cuturilo, Goran; Jovanović, Ida; Krstić, Aleksandar; Milivojević, Milena ; Stevanović, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | EP06.016 22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis | Miletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |