еНаука - преглед
Преглед према Пројекат TreatHSP network
Приказ резултата 1 до 1 од 1
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2022 | De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia | Van, de Vondel Liedewei; ...; Brankovic, Vesna; ...; (broj, koautora 38) | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |