Istraživači
Branković, Marija
Godina
- 60 2020 - 2027
- 31 2010 - 2019
Mp-kat.
- 52 M30/M60
- 15 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 10 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 4 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 3 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 2 M20/M50
- 2 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 1 M53 - Nacionalni časopis kategorije M53
- 1 M70 - Odbranjena doktorska disertacija
- 1 ostalo
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 1-20 od 91
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | Chorea in Hereditary Leukodystrophies - Overview of Two Cases | Milovanović, Andona  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Mazalica, Nina; Radišić, Vanja ; Đorđević-Milošević, Maja ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Marković, Vladana ; Kresojević, Nikola ; Kostić, Vladimir ;
Dragašević-Mišković, Nataša T.
; | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2025 | Secondary findings in 443 exome sequencing data | Branković, Marija ; Han, Heonjong; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Ilija ; Virić, Vanja ; Palibrk, Aleksa; Lee, Hane; Perić, Stojan | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2025 | The coexistence of APC and FH germline variants: a case report of cooccurrence of two hereditary cancer predisposition syndromes in a single patient | Bosankić, Brankica; Čuturilo, Goran ; Mijović, Marija; Ruml-Stojanović, Jelena ; Miletić, Aleksandra; Dedović, Maja; Branković, Marija | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2025 | Diagnostic challenges in skeletal dysplasia: a clinical overview based on a 10-year retrospective study of single genetic department | Mijović, Marija; Čuturilo, Goran ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Mileticć Aleksandra; Bosankić, Brankica; Dedović, Maja; Branković, Marija | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2025 | Whole-exome sequencing in pediatric patients with glomerulonephritis | Perić, Marina; Branković, Marija ; Stajić, Nataša; Putnik, Jovana; Paripović, Aleksandra; Janković, Milena ; Nikolić, Dejan ; Milanović, Filip; Novaković, Ivana ; Vukomanović, Vladislav | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2025 | Genetic Susceptibility to Glomerulonephritis in Children: Analysis of Structural Kidney Genes and Immune System Genes | Perić, Marina; Aničin, Aleksandra ; Branković, Marija ; Stajić, Nataša; Putnik, Jovana; Paripović, Aleksandra; Janković, Milena ; Božović, Ivo ; Perović, Vladimir S. ; Novaković, Ivana ;
Vukomanović, Vladislav A.
; Milošević, Emina ; | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2025 | FIC Domain Protein Adenylyltransferase (FICD) -Related Complex Hereditary Spastic Paraplegia with Diabetes Mellitus | Rebelo, Adriana P.; Alawwadh, Adel; Hakami, Ali; Virić, Vanja ; Alshahrani, Saeed; Branković, Marija ; Stević, Zorica ; Zuchner, Stephan; Al Shehri, Abdulaziz; Perić, Stojan Z. | Ostalo | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2025 | Frequency of TREM2 and APOE rare variants in patients with Alzheimer’s disease in Serbia | Stojadinović, Lenka ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Mandić, Gorana ; Stojković, Tanja ; Jovanović, Emilija; Novaković, Ivana ; Stefanova, Elka ; Janković, Milena | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2025 | APOE, ATXN1 and ATXN2 genetic analysis in ALS/FTD patients | Marjanović, Ana ; Virić, Vanja ; Mandić, Gorana ; Stojković, Tanja ; Perić, Stojan ; Basta, Ivana ; Janković, Milena ; Stojadinović, Lenka ; Jovanović, Emilija; Branković, Marija ;
Novaković, Ivana
; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2025 | Screening for Pompe disease in Serbian patients with limb-girdle muscle weakness | Sekulić, Aleksandar; Virić, Vanja ; Todorović, Teodora; Pešović, Jovan ; Branković, Marija ; Andrejić, Nikola; Palibrk, Aleksa; Božović, Ivo ; Ivanović, Vukan ; Basta, Ivana Z. ;
Perić, Stojan Z.
; | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2024 | Secondary findings in 443 whole exome sequencing data | Branković, Marija ; Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Nikola ; Virić, Vanja ; Perić, Stojan | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | R47H TREM2 variant among Serbian Alzheimer's disease patients | Andrejić, Nikola ; Pešić, Milica ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Novaković, Ivana ; Stojković, Tanja ; Stefanova, Elka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | NOTCH3 genetic analysis in patients with cerebral small vessel disease | Jovanović, Marija; Vojvodić, Ljubica; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Cvetković, Dragana ; Novaković, Ivana ; Janković, Milena | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Association of AQP-4 polymorphisms with the clinical and paraclinical characteristics of patients with NMOSD | Andabaka, Marko M. ; Novaković, Ivana V. ; Branković, Marija ; Mesaroš, Šarlota T. ; Veselinović, Nikola ; Tamaš, Olivera S.; Budimkić, Maja S. ; Martinović, Vanja ; Momčilović, Nikola; Marić, Gorica ;
Suknjaja, Vesna
; Sakalas, Lorand; Pekmezović, Tatjana D. ; Habek, Mario; Drulović, Jelena S. ; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | APOE genotype, ATXN1 and ATXN2 repeats size in C9orf72 expansion carriers | Marjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana ; Virić, Vanja ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Stojković, Tanja ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegia | Branković, Marija ; Ivanović, Vukan ; Basta, Ivana ; Khang, Rin; Lee, Eugene; Stević, Zorica ; Ralić, Branislav; Tubić, Radoje ; Seo, GoHun; Marković, Vladana ;
Božović, Ivo
; Svetel, Marina ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola; Mesaroš, Šarlota ; Janković, Milena ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Jovin, Zita; Novaković, Ivana ; Lee, Hane; Perić, Stojan ; | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2024 | Frequency of C9orf72, GRN, and MAPT pathogenic variants in patients recruited at the Belgrade Memory Center | Stefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Mandić-Stojmenović, Gorana B. ; Stojković, Tanja ; Branković, Marija ; Šarčević, Maksim; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2024 | RFC1 and FGF14 Repeat Expansions in Serbian Patients with Cerebellar Ataxia | Milovanović, Andona ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Thomsen, Mirja; Borsche, Max; Hinrichs, Frauke; Westenberger, Ana; Klein, Christine; Brueggemann, Norbert; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ;
Svetel, Marina V.
; Kostić, Vladimir S. ; Lohmann, Katja; | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2024 | Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseases | Novaković, Ivana ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Svetel, Marina ; Jančić, Jasna | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Distonija-ataksija sindrom ranog početka kao manifestacija POLR3a povezane leukodistrofije | Šarčević, Maksim; Milovanović, Andona ; Branković, Marija ; Mazalica, Nina; Marković, Vladana ; Tomić, Aleksandra ; Marjanović, Ana ; Dragašević-Mišković, Nataša | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |