Researchers

Rezultati 21-40 od 93
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2024C9orf72 genetic screening in patients with ALS/FTD phenotype from SerbiaMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Milićević, Ognjen  ; Stojković, Tanja  ; Virić, Vanja  ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Ivanović, Vukan ; Dobričić, Valerija ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Secondary findings in 443 whole exome sequencing dataBranković, Marija  ; Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Nikola  ; Virić, Vanja  ; Perić, Stojan  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024NOTCH3 genetic analysis in patients with cerebral small vessel diseaseJovanović, Marija; Vojvodić, Ljubica; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Janković, Milena Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024R47H TREM2 variant among Serbian Alzheimer's disease patientsAndrejić, Nikola ; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Association of AQP-4 polymorphisms with the clinical and paraclinical characteristics of patients with NMOSDAndabaka, Marko M. ; Novaković, Ivana V.  ; Branković, Marija  ; Mesaroš, Šarlota T.  ; Veselinović, Nikola  ; Tamaš, Olivera S.; Budimkić, Maja S. ; Martinović, Vanja ; Momčilović, Nikola; Marić, Gorica  ;
Suknjaja, Vesna  ; Sakalas, Lorand; Pekmezović, Tatjana D.  ; Habek, Mario; Drulović, Jelena S. ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023C9orf72 genetic screening in amyotrophic lateral sclerosis patients from SerbiaMarjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Dobričić, Valerija ; Milićević, Ognjen  ; Branković, Marija  ; Virić, Vanja  ; Drinić, Aleksandra; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Janković, Milena ; Basta, Ivana  ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2023C9ORF72 intermediate repats in neurodegenerative disorders from SerbiaMarjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Perić, Stojan  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Mandić, Gorana  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Stanković, Iva ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Novel GATOR1 variants in focal epilepsyKovačević, Maša ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Milićević, Ognjen  ; Novaković, Ivana  ; Sokić, Dragoslav  ; Ristić, Aleksandar  ; Shamsani, Jannah; Vojvodić, Nikola  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2023Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaIvanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Stević, Zorica ; Basta, Ivana  ; Marković, Vladana  ; Svetel, Marina ; Tubić, Radoje  ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola  ;
Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Novel variants in established epilepsy genes in focal epilepsyKovačević, Maša ; Milićević, Ognjen  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Sokić, Dragoslav  ; Ristić, Aleksandar  ; Shamsani, Jannah; Vojvodić, Nikola Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2023Yield of GATOR1 gene sequencing in a Serbian focal epilepsy cohortKovačević, Maša ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Milićević, Ognjen S.  ; Novaković, Ivana V.  ; Sokić, Dragoslav V.  ; Ristić, Aleksandar J.  ; Berisavac, Ivana I.  ; Vojvodić, Nikola M.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023CYP2C9 screening: important step in siponimod treatment of secondary progressive multiple sclerosisJanković, Milena ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Drulović, Jelena ; Novaković, Ivana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Utvrđivanje genetičke osnove retkih neurodegenerativnih bolesti analizom kliničkog egzomaBranković, Marija  Doktorska disertacija
70M70 - Odbranjena doktorska disertacija
2023EPR-210 Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaIvanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Stević, Zorica ; Basta, Ivana  ; Marković, Vladana  ; Svetel, Marina ; Tubić, Radoje  ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola  ;
Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Analysis of clinical exome panel in rare neurodegenerative disorders in Serbian populationBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Reply to: “Differences in Sex‐Specific Frequency of Glucocerebrosidase Variant Carriers and Familial Parkinsonism”Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Dobričić, Valerija ; Stanković, Iva ; Stojković, Tanja  ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, MIlica  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Naučni članak
21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
2023TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease in Serbian patientsPešić, Milica  ; Andrejić, Nikola; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023The association of R47H variant in the TREM2 gene and genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Serbian populationAndrejić, Nikola; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Naučni članak
53M53 - Nacionalni časopis kategorije M53
2023Clinical and genetic features of Huntington’s disease patients from Serbia: A single-center experienceKresojević, Nikola ; Perović, Ivana; Stanković, Iva ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Marković, Vladana  ; Stojković, Tanja  ; Mandić, Gorana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ;
Branković, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Stefanova, Elka ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2023Motor neuron involvement in facial muscles as characteristic of ANO10 mutationDragašević-Mišović, Nataša  ; Milovanović, Andona ; Stanković, Iva ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija S. ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V. ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.