Истраживачи

еНаука >  Истраживачи >  Branković, Marija

Branković, Marija

Резултати 41-60 од 91
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2022Genetic and phenotypic variability in adult patients with Niemann Pick type C from Serbia: single-center experienceKresojević, Nikola ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Tomić, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Perović, Ivana; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir S. ;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2022Diagnostic yield of whole exome sequencing in early-onset and familial Parkinson's disease in the BalkansMaver, Aleš; Kovanda, Anja; Bergant, Gaber; Teran, Nataša; Vrečar, Irena; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z. ; Svetel, Marina V. ; Kostić, Vladimir S. ; Novaković, Ivana V.  ;
Rački, Valentino; Vuletić, Vladimira; Peterlin, Borut;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022C9ORF72 repeat expansion is not associated with atypical parkinsonism in the Serbian populationMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Stanković, Iva ; Milićević, Ognjen  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ;
Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022Analysis of “clinical exome” panel in Serbian patients with cognitive disordersBranković, Marija  ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana  ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ;
Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022The correlation between genetic factors and freezing of gait in patients with Parkinson's diseaseRadojević, Branislava; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Milovanović, Andona ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina ; Jančić, Ivan  ; Stanisavljević, Dejana  ; Milićević, Ognjen  ;
Savić, Miroslav  ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2022A multicenter study of genetic testing for Parkinson’s disease in the clinical settingKovanda, Anja; Rački, Valentino; Bergant, Gaber; Georgiev, Dejan; Flisar, Dušan; Papić, Eliša; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Svetel, Marina ; Teran, Nataša;
Maver, Aleš; Kostić, Vladimir S. ; Novaković, Ivana  ; Pirtošek, Zvezdan; Rakuša, Martin; Vuletić, Vladimira; Peterlin, Borut;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2022Physical and Mental Aspects of Quality of Life in Patients With Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1AIvanović, Vukan ; Bjelica, Bogdan ; Palibrk, Aleksa; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Basta, Ivana  ; Savić, Andrija; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Kačar, Aleksandra  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2021Clinical characteristics of patients with amyotrophic lateral sclerosis carrying a C9orf72 repeat expansionMarjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Mutational Analysis and mtDNA Haplogroup Characterization in Three Serbian Cases of Mitochondrial Encephalomyopathies and Literature ReviewDawod, Phepy; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko  ; Dawod, Ayman Gamil Anwar; Novaković, Ivana  ; Abdel Motaleb, Fayda I.; Radlović, Vladimir;
Kostić, Vladimir S. ; Nikolić, Dejan  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2021Clinical and Genetic Analysis of Psychosis in Parkinson’s DiseaseRadojević, Branislava; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Tomić, Aleksandra  ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; Jančić, Ivan  ;
Stanisavljević, Dejana  ; Savić, Miroslav M.  ; Kostić, Vladimir S. ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2021Selected genetic polymorphisms of COMT, DRD2, ANKK1, and DAT genes and the risk of psychosis in Parkinson's diseaseRadojević, Branislava  ; Dragašević, Nataša T.  ; Milovanović, Andona ; Branković, Marija  ; Svetel, Marina V. ; Dobričić, Valerija S. ; Petrović, Igor N.  ; Savić, Miroslav  ; Stanisavljević, Dejana M.  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot–Marie–Tooth disease type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan  ; Božović, Ivo ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa; Rakočević-Stojanović, Vidosava Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2021Phenotype characteristics of ANO10 mutation carries: a case series from Serbia and a systematic review of the literatureStanković, Iva ; Dragašević, Nataša  ; Milovanović, Andona ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Genetic evaluation of newborns with critical congenital heart defects admitted to the intensive care unitMiletić, Aleksandra; Ruml-Stojanović, Jelena ; Parezanović, Vojislav  ; Rsovac, Snežana; Drakulić, Danijela  ; Soldatović, Ivan  ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Borlja, Nikola;
Milivojević, Milena  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Čuturilo, Goran  ;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2020Genetic yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compressive neuropathiesPerić, Stojan Z  ; Ivanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Basta, Ivana Z.  ; Bjelica, Bogdan ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Božović, Ivo ; Kačar, Aleksandra  ; Marjanović, Ana ; Ivanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2020Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot-Marie-Tooth disease type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan Z.  ; Božović, Ivo ; Basta, Ivana Z.  ; Kačar, Aleksandra S.  ; Janković, Milena Z. ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Novaković, Ivana V.  ; Lavrnić, Dragana V. ;
Stević, Zorica D. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic NeuropathyDawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko  ; Potkonjak, Dario ; Đurić, Vesna; Mesaroš, Šarlota  ; Novaković, Ivana  ;
Abdel Motaleb, Fayda I.; Kostić, Vladimir S. ; Nikolić, Dejan  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathiesIvanović, Vukan ; Branković. Marija  ; Bjelica, Bogdan ; Kačar, Aleksandra  ; Tubić, Radoje  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathiesMaksić, Jasmina  ; Dobričić, Valerija ; Rasulić, Lukas  ; Maksimović, Nela  ; Branković, Marija  ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23