Истраживачи
Branković, Marija
Година
- 60 2020 - 2027
- 31 2010 - 2019
Мп-кат.
- 52 M30/M60
- 15 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 10 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 4 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 3 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 2 M20/M50
- 2 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 1 M53 - Национални часопис категорије M53
- 1 M70 - Одбрањена докторска дисертација
- 1 остало
- следећи >
Година - распон
Резултати 61-80 од 91
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Morphological and genetic analysis of freshwater sponges in Serbia | Anđus, Stefan   ; Đuknić, Jelena ; Tubić, Bojana ; Nikolić, Nađa ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Nikolić, Vera ; Paunović, Momir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade | Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | GLUT1 deficiency syndrome : a case report with a novel SLC2A1mutation | Ivančević, Nikola ; Cerovac, Nataša ; Nikolić, Blažo ; Čuturilo, Goran ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Lukić-Ječmenica, Milica ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Motaleb, Abdel F.; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease | Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ;
Novaković, Ivana
; Kostić, Vladimir S. ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija ; Janković, Milena Z. ; Mandić, Gorana B. ; Stefanova, Elka D. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from Serbia | Perić, Stojan ; Stevanović, Jelena; Johnson, Katherine; Kosać, Ana ; Perić, Marina; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Banko, Bojan ; Milenković, Sanja;
Đurđić, Milica; Božović, Ivo
; Nikodinović-Glumac, Jelena; Lavrnić, Dragana ; Maksimović, Ružica ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Body composition analysis in patients with myotonic dystrophy types 1 and 2 | Perić, Stojan ; Božović, Ivo ; Nišić, Tanja; Banović, Marija; Vujnić, Milorad; Švabić, Tamara ; Pešović, Jovan ; Branković, Marija ; Basta, Ivana ; Janković, Milena ;
Savić-Pavićević, Dušanka
; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2019 | NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients | Janković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Pavlovic, Aleksandra M. ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counselling | Mandić, Ratka; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Marina Svetel ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | First record of freshwater sponge Trochospongilla horrida Weltner, 1893 in Serbia - A morphological and genetic study | Anđus, Stefan ; Nikolić, Nađa ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Lazović, Vladimir ; Tubić, Bojana ; Čanak-Atlagić, Jelena ; Nikolić, Vera ; Paunović, Momir | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experience | Branković, Marija ; Dobričić, Valerija S. ; Svetel, Marina V. ; Perić, Stojan Z. ; Stefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Petrović, Igor N. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer disease | Andabaka, Marko ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Đuranović, Ana S. ; Grk, Milka ; Novaković, Ivana ; Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolesti | Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ; Džoljić, Eleonora ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Stefanova, Elka ; Dragašević, Nataša ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population | Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ;
Novaković, Ivana
; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation | Branković, Marija ; Ristić, Aleksandar ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija ; Marjanović, Ana ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena ; Cvetković, Dragana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experience | Dawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | HTERT promoter methylation and single nucleotide polymorphism (-245 T > C) affect renal cell carcinoma behavior in Serbian population | Trifunović, Jovanka ; Basta-Jovanović, Gordana ; Nikolić, Nađa ; Čarkić, Jelena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Radojević-Škodrić, Sanja ; Prvanović, Mirjana ; Jovanović, Aleksandar; Džamić, Zoran ;
Milašin, Jelena
; | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |