Истраживачи

Резултати 81-91 од 91
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2018Features of the Serbian cohort of patients with calpainopathyPerić, Stojan  ; Kosać, Ana ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Banko, Bojan  ; Milenković, Sanja  ; Janković, Milena ; Lavrnić, Dragana ; Maksimović, Ružica  ; Milić-Rašić, Vedrana ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Myotonic dystrophy type 2 as a multisystem diseaseBožović, Ivo ; Perić, Stojan  ; Pešović, Jovan Z.  ; Bjelica, Bogdan ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Basta, Ivana  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Kačar, Aleksandra  ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Myotonic Dystrophy Type 2 – Data from the Serbian RegistryBožović, Ivo ; Perić, Stojan  ; Pešović, Jovan  ; Bjelica, Bogdan ; Brkušanin, Miloš  ; Basta, Ivana  ; Božić, Marija  ; Senćanić, Ivan; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ;
Savić-Pavićević, Dušanka  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type CBranković, Marija  ; Kresojević, Nikola D. ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disordersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ivan V.  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z ; Mandić, Gorana B.  ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V.  ; Stefanova, Elka D. ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Next generation sequencing in dystonia - our experienceNovaković, Ivana  ; Branković, Marija  ; Marjanovic, Ana ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Stojiljković, Maja  ; Petrović, Igor  ; Pavlović, Sonja  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Study of ATXN2 repeath length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ivan  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gordana; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017PANK2 gene mutation spectrum in Serbian patients with neurodegeneration with brain iron accumulationNovaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Hartig, Monika; Dobričić, Valerija ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Krajnović, Maja; Cvetković, Dragana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Genetic study of Achondroplasia in Serbian populationRadunović, Sara; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Joksić, Ivana  ; Kontić, Olivera  ; Čuturilo, Goran  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type CBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.