Istraživači

Rezultati 21-40 od 108
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2024mir-219 as a potential radiosensitier in glioblastoma cellsPetrović, Maja  ; Stanojković, Tatjana  ; Drakulić, Danijela  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024CHARACTERIZATION OF INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS FROM PATIENTS WITH 22Q11.2 DUPLICATION SYNDROMEKostić, Jovana  ; Cuturilo, Goran; Drakulić, Danijela  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Simeunović, Ivana  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  ; Harwood J., Adrian; Stevanović, Milena  ; Kovačević-Grujicić, Nataša  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Chemical profiling of Anthriscus cerefolium (L.) Hoffm., biological potential of the herbal extract, molecular modeling and KEGG pathway analysisStojković, Dejan  ; Gašić, Uroš  ; Uba, Abdullahi Ibrahim; Zengin, Gokhan; Rajaković, Mladen  ; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2024Generation of induced pluripotent stem cells from patients with 22q11.2 Duplication Syndrome as an in vitro model system for exploring neurodevelopmental disordersKostić, Jovana  ; Čuturilo, Goran; Drakulić, Danijela  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Simeunović, Ivana  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  ; Harwood, Adrian J.; Stevanović, Milena  ; Kovačević-Grujicić, Nataša  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Different roles of SOX genes in promotion of malignant behavior of glioblastoma cellsDrakulić, Danijela  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Establishment of induced pluripotent stem cells derived from patients with 22q11.2 microdeletion as a tool for studying neurodevelopmental disordersSimeunović, Ivana  ; Čuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Kostić, Jovana  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  ; Harwood, Adrian; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024ESTABLISHMENT OF A MODEL SYSTEM FOR STUDYING NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS USING INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS DERIVED FROM PATIENTS WITH 22Q11.2 DELETION SYNDROMEDrakulić, Danijela  ; Harwood, Adrian; Petrakis, Spyros; Linden, David; Stevanović, Milena  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Speech Sounds Production, Narrative Skills, and Verbal Memory of Children with 22q11.2 MicrodeletionRakonjac, Marijana; Cuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Simeunović, Ivana  ; Kostić, Jovana  ; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2023Detection rate of 22q11.2 microdeletion using strict diagnostic criteriaDrakulić, Danijela  ; Cuturilo, Goran; Jovanović, Ida; Krstić, Aleksandar; Milivojević, Milena  ; Stevanović, Milena  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Generation of induced pluripotent stem cells derived from patients with 22q11.2 deletion syndrome as a tool for studying neurodevelopmental disordersSimeunović, Ivana  ; Čuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Kostić, Jovana  ; Harwood J., Adrian; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
202322q11.2 Deletion syndrome as a tool for modelling and research of neurodevelopmental disordersLazić, Adrijana; Drakulić, Danijela  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Perić, Mina  ; Petrakis, Spyros; Linden, David; Harwood, Adrian; Stevanović, Milena  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023"Mindds-Connect" - Federated Data Sharing Platform for Neurodevelopmental Disorders and Rare Genetic MutationsMihaljevic, Marina; Huremagic, Benjamin; Harwood, Janet; Jorge, Paola; Teles, Natalia; Novakowska, Beata; Vandeweyer, Geert; Drakulic, Danijela  ; Van, Amelsvoort Therese; Linden, David;
Straccia, Marco; Vermeersch, Joris; Harwood, Adrian;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023A Machine-Learning-Based Approach to Prediction of Biogeographic Ancestry within EuropeKloska, Anna; Giełczyk, Agata; Grzybowski, Tomasz; Płoski, Rafał; Kloska, Sylwester M.; Marciniak, Tomasz; Pałczyński, Krzysztof; Rogalla-Ładniak, Urszula; Malyarchuk, Boris A.; Derenko, Miroslava V.;
Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  ; Davidović, Slobodan  ; Spólnicka, Magdalena; Zubańska, Magdalena; Woźniak, Marcin;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2023Application of principal component analysis (PCA) and analytical hierarchy process (AHP) in analysis of articulatory characteristics of phonemes of children with 22q11.2 Deletion SyndromeDrakulić, Danijela  ; Rakonjac, Marijana; Cuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Kušić-Tišma, Jelena  ; Morić, Ivana  ; Zukić, Branka  ; Stevanović, Milena  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Genomic and clinical findings in patients with 22q11.2 duplication syndromeKostić, Jovana  ; Drakulić, Danijela  ; Cuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Simeunović, Ivana  ; Stevanović, Milena  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Establishment of induced pluripotent stem cells from patients with 22q11.2 duplication syndrome as a model system for studying neurodevelopmental disordersKostić, Jovana  ; Drakulić, Danijela  ; Čuturilo, Goran; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Simeunović, Ivana  ; Harwood J., Adrian; Stevanović, Milena  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
202322q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysisMiletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela  ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Analysis of cohort of patients with 22q11.2 deletion syndrome - a single-center experience from SerbiaSimeunović, Ivana  ; Drakulić, Danijela  ; Cuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Kostić, Jovana  ; Stevanović, Milena  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023EP06.016 22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysisMiletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela  ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Crosstalk between SOX Genes and Long Non-Coding RNAs in GlioblastomaStevanović, Milena  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Petrović, Isidora  ; Drakulić, Danijela  ; Milivojević, Milena  ; Mojsin, Marija  Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21