Истраживачи

eNauka >  Researchers >  Drakulić, Danijela

Drakulić, Danijela


Results 21-40 of 108
Issue DateTitleAuthor(s)TypeМp-cat.
2024PATIENT-DERIVED INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS WITH 22Q11.2 MICRODELETION: A MODEL SYSTEM FOR INVESTIGATING NEURODEVELOPMENTAL DISORDERSimeunović, Ivana  ; Čuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Kostić, Jovana  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  ; Harwood J., Adrian; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024STREAMLINE HUB: a high capacity hub for research of neurodevelopmental disorders in the Western Balkan regionDrakulić, Danijela  ; Petrakis, Spyros; Harwood, Adrian J.; Linden, David; Lazić, Andrijana  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Establishment of induced pluripotent stem cells derived from patients with 22q11.2 microdeletion as a tool for studying neurodevelopmental disordersSimeunović, Ivana  ; Čuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Kostić, Jovana  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  ; Harwood, Adrian; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Chemical profiling of Anthriscus cerefolium (L.) Hoffm., biological potential of the herbal extract, molecular modeling and KEGG pathway analysisStojković, Dejan  ; Gašić, Uroš  ; Uba, Abdullahi Ibrahim; Zengin, Gokhan; Rajaković, Mladen  ; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Article
22M22
2024Generation of induced pluripotent stem cells from patients with 22q11.2 Duplication Syndrome as an in vitro model system for exploring neurodevelopmental disordersKostić, Jovana  ; Čuturilo, Goran; Drakulić, Danijela  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Simeunović, Ivana  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  ; Harwood, Adrian J.; Stevanović, Milena  ; Kovačević-Grujicić, Nataša  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Different roles of SOX genes in promotion of malignant behavior of glioblastoma cellsDrakulić, Danijela  Conference Paper
Mp. category will be shown later
2024Speech Sounds Production, Narrative Skills, and Verbal Memory of Children with 22q11.2 MicrodeletionRakonjac, Marijana; Cuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Simeunović, Ivana  ; Kostić, Jovana  ; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Article
21M21
2024ESTABLISHMENT OF A MODEL SYSTEM FOR STUDYING NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS USING INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS DERIVED FROM PATIENTS WITH 22Q11.2 DELETION SYNDROMEDrakulić, Danijela  ; Harwood, Adrian; Petrakis, Spyros; Linden, David; Stevanović, Milena  Conference Paper
Mp. category will be shown later
2023A Machine-Learning-Based Approach to Prediction of Biogeographic Ancestry within EuropeKloska, Anna; Giełczyk, Agata; Grzybowski, Tomasz; Płoski, Rafał; Kloska, Sylwester M.; Marciniak, Tomasz; Pałczyński, Krzysztof; Rogalla-Ładniak, Urszula; Malyarchuk, Boris A.; Derenko, Miroslava V.;
Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  ; Davidović, Slobodan  ; Spólnicka, Magdalena; Zubańska, Magdalena; Woźniak, Marcin;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2023Application of principal component analysis (PCA) and analytical hierarchy process (AHP) in analysis of articulatory characteristics of phonemes of children with 22q11.2 Deletion SyndromeDrakulić, Danijela  ; Rakonjac, Marijana; Cuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Kušić-Tišma, Jelena  ; Morić, Ivana  ; Zukić, Branka  ; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Genomic and clinical findings in patients with 22q11.2 duplication syndromeKostić, Jovana  ; Drakulić, Danijela  ; Cuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Simeunović, Ivana  ; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
202322q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysisMiletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela  ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Establishment of induced pluripotent stem cells from patients with 22q11.2 duplication syndrome as a model system for studying neurodevelopmental disordersKostić, Jovana  ; Drakulić, Danijela  ; Čuturilo, Goran; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Simeunović, Ivana  ; Harwood J., Adrian; Stevanović, Milena  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Generation of induced pluripotent stem cells derived from patients with 22q11.2 deletion syndrome as a tool for studying neurodevelopmental disordersSimeunović, Ivana  ; Čuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Kostić, Jovana  ; Harwood J., Adrian; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
202322q11.2 Deletion syndrome as a tool for modelling and research of neurodevelopmental disordersLazić, Adrijana; Drakulić, Danijela  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Perić, Mina  ; Petrakis, Spyros; Linden, David; Harwood, Adrian; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023"Mindds-Connect" - Federated Data Sharing Platform for Neurodevelopmental Disorders and Rare Genetic MutationsMihaljevic, Marina; Huremagic, Benjamin; Harwood, Janet; Jorge, Paola; Teles, Natalia; Novakowska, Beata; Vandeweyer, Geert; Drakulic, Danijela  ; Van, Amelsvoort Therese; Linden, David;
Straccia, Marco; Vermeersch, Joris; Harwood, Adrian;
Conference Paper
Mp. category will be shown later
2023Analysis of cohort of patients with 22q11.2 deletion syndrome - a single-center experience from SerbiaSimeunović, Ivana  ; Drakulić, Danijela  ; Cuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Kostić, Jovana  ; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Detection rate of 22q11.2 microdeletion using strict diagnostic criteriaDrakulić, Danijela  ; Cuturilo, Goran; Jovanović, Ida; Krstić, Aleksandar; Milivojević, Milena  ; Stevanović, Milena  Conference Paper
Mp. category will be shown later
2023EP06.016 22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysisMiletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela  ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena  Conference Paper
Mp. category will be shown later
2023Crosstalk between SOX Genes and Long Non-Coding RNAs in GlioblastomaStevanović, Milena  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Petrović, Isidora  ; Drakulić, Danijela  ; Milivojević, Milena  ; Mojsin, Marija  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21