Истраживачи

Резултати 41-60 од 94

ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2017Assessment of mutation rates for PPY23 STR loci in Serbian father-son pairsV. Petrović; J. Živković; Keckarević Marković, Milica P.  ; Kecmanović, Miljana M.  ; Keckarević, Dušan P.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Predictive DNA analysis: assesment of Irisplex SNPs for eye color prediction in Serbian populationMihajlović, M.; Radojičić, V.; Keckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Success in obtaining interpretable DNA profile from cartridge casings using different methods of extraction and DNA amplification kits – comparative studyRadojičić, V.; Keckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Puač, F.; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Application of rapidly/fast mutated Y- STR loci analzsis in Serbia: haplotype and mutation analysis with nine generation family tree reconstructionKecmanović, Miljana  ; Čokić, V.; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Eksperimentalna biohemija : praktikumRadović, Svetlana  ; Lozo, Jelena  ; Keckarević, Dušan  Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Application of rapidly/fast mutated Y-STR loci analysis in Serbia: haplotype and mutation analysis with nine generation family tree reconstructionKecmanović, Miljana  ; Čokić, Vladan  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Genetics of lafora progressive myoclonic epilepsy: Current perspectivesKecmanović, Miljana  ; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanovic, Galina; Jovic, NebojsaНаучни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeatsGagic, Milica; Keckarević Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Mladenovic, Jelena; Dačković, Jelena; Milić Rašić, Vedrana  ; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2015Population analysis of the European standard set (ESS) loci and SE33 locus in a Republic of SerbiaJakovski Z; Keckarević, Dušan  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Marjanović DКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Clinical and genetic data on Lafora disease patients of Serbian/Montenegrin originKecmanović, Miljana  ; Jović, Nebojša ; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanović, G.; Ignjatović, P.; Romac, S.Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2014Analysis of hexanucleotide GGGGCC repeats in the first intron of the C9orf72 geneKeckarević, Dušan  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Stanka RomacКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Microsatellite analysis in CMT1A genetic testingGagić Milica; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Jelena Mladenović; Milić-Rašić, Vedrana  ; Stanka RomacКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Eksperimentalna biohemija : praktikumRadović, Svetlana  ; Lozo, Jelena  ; Keckarević, Dušan  Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014PALM-LCM in sexual assault casesKecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Keckarević-Marković, Milica  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Deletion of NHLRC1 gene is founder mutation in Lafora disease patients of Serbian/Montenegrim originKecmanović, Miljana  ; Jović, Nebojša ; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanović G; Stanka RomacКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013A Shared Haplotype Indicates a Founder Event in Unverricht–Lundborg Disease Patients from SerbiaKecmanović, Miljana  ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Sokić, Dragoslav  ; Romac, StankaНаучни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2013Mutations in PMP22, MPZ0 and GJB1 in Serbian CMT patients: phenotypes and mechanisms of pathogenicityKeckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Dacković, J.; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013An algorithm for genetic testing of serbian patients with demyelinating charcot-marie-toothKeckarević Marković, Milica  ; Dačković, Jelena; Mladenovic, Jelena; Milić Rašić, Vedrana  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Romac, StankaНаучни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2013Lafora disease: Severe phenotype associated with homozygous deletion of the NHLRC1 geneKecmanović, Miljana  ; Jović, Nebojša ; Čukić, Mirjana; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanović, Galina; Romac, StankaНаучни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2012Over-representation of the L144F SOD1 mutation in Serbian ALS patients due to founder effectKeckarevic, Dusan P  ; Stevic, Zorica D; Keckarevic-Markovic, Milica  ; Kecmanovic, Miljana  ; Romac, Stanka PКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.

Резултати 41-60 од 94