Резултати

еНаука >  Резултати >  Lafora disease: Severe phenotype associated with homozygous deletion of the NHLRC1 gene
Назив: Lafora disease: Severe phenotype associated with homozygous deletion of the NHLRC1 gene
Аутори: Kecmanović, Miljana  ; Jović, Nebojša ; Čukić, Mirjana; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanović, Galina; Romac, Stanka
Година: 2013
Публикација: Journal of the Neurological Sciences
ISSN: 0022-510X Journal of the Neurological Sciences Претражи идентификатор
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 325 br. 1-2 str. 170-173
DOI: 10.1016/j.jns.2012.12.006
WoS-ID: 000315323000033
Scopus-ID: 2-s2.0-84872896320
PMID: 23317923
URI: https://biore.bio.bg.ac.rs/handle/123456789/2573
https://enauka.gov.rs/handle/123456789/334689
Извор метаподатака: Migracija
М-категорија: 
22M22 - Међународни часопис категорије M22

11
SCOPUSTM
6
PubMed CentralTM
11
OpenCitations
11
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.