Results

eNauka >  Rezultati >  Lafora disease: Severe phenotype associated with homozygous deletion of the NHLRC1 gene
Naziv: Lafora disease: Severe phenotype associated with homozygous deletion of the NHLRC1 gene
Autori: Kecmanović, Miljana  ; Jović, Nebojša ; Čukić, Mirjana; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanović, Galina; Romac, Stanka
Godina: 2013
Publikacija: Journal of the Neurological Sciences
ISSN: 0022-510X Journal of the Neurological Sciences Pretraži identifikator
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 325 br. 1-2 str. 170-173
DOI: 10.1016/j.jns.2012.12.006
WoS-ID: 000315323000033
Scopus-ID: 2-s2.0-84872896320
PMID: 23317923
URI: https://biore.bio.bg.ac.rs/handle/123456789/2573
https://enauka.gov.rs/handle/123456789/334689
Izvor metapodataka: Migracija
M-kategorija: 
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22

11
SCOPUSTM
6
PubMed CentralTM
11
OpenCitations
11
WEB OF SCIENCETM
Altmetric
Dimensions
Unpaywall

Items in eNauka are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.