Keckarević-Marković, Milica

Тип

Година

132 2000 - 2027

Мп-кат.

Година - распон

Година од:

Година до:

Резултати 61-80 од 132 Резултати/страница

Година	Наслов	Аутор(и)	Тип резултата	Мп-кат.
2015	Clinical and genetic data on Lafora disease patients of Serbian/Montenegrin origin	Kecmanović, Miljana ; Jović, Nebojša ; Keckarević Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Stevanović, G.; Ignjatović, P.; Romac, S.	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015	PP09.9 – 2907: Is it easy to recognize HINT1 neuropathy	Milić Rašić, Vedrana ; Brankovic, V.; Mladenovic, J.; Nikodinovic, J.; Kosac, A.; Baets, J.; De, Jonghe P.; Jordanova, A.; Zimon, M.; Keckarević Marković, Milica ; Savić Pavićević, Dušanka ; Todorovic, S.;	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015	Is it easy to recognize HINT1 neuropathy (oral presentation)	Milić Rašić, V.; Branković, V.; Mladenović, J.; Nikodinović, J.; Kosac, A.; Baets, J.; De Jonghe, P.; Jordanova, A.; Zimon, M.; Keckarević-Marković, Milica ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Todorović, S.;	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015	Population analysis of the European standard set (ESS) loci and SE33 locus in a Republic of Serbia	Jakovski Z; Keckarević, Dušan ; Keckarević-Marković, Milica ; Marjanović D	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015	Elevated level of creatinine phosphokinase in the blood of patients with peripheral polyneuropathies	Mladenović, J.; Glumac, J. Nikodinović; Kosać, A.; Keckarević Marković, Milica ; Baets, J.; Milić Rašić, Vedrana	Конференцијски рад	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2014	A shared haplotype indicates a founder event in Unverricht-Lundborg disease patients from Serbia	Kecmanović, Miljana ; Ristić, Aleksandar ; Ercegovac, Marko ; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Sokić, Dragoslav ; Romac, Stanka	Научни чланак	23M23 - Међународни часопис категорије M23
2014	Analysis of hexanucleotide GGGGCC repeats in the first intron of the C9orf72 gene	Keckarević, Dušan ; Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Stanka Romac	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014	PALM-LCM in sexual assault cases	Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Keckarević-Marković, Milica	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014	Elevated level of creatin phospho kinase in the blood of patients with peripheral polyneuropathies	Keckarević-Marković, Milica ; Ana Kosać; Milić-Rašić, Vedrana ; Jelena Mladenović; Nikodinović Glumac Jelena; Baets J	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014	Pseudodominant inheritance in HINT1 neuropathy	Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, Vedrana ; Jelena Mladenović; Baets Jonathan; De Jonghe Peter; Jordanova Albena; Nikodinović Glumac Jelena; Todorović Slobodanka; Zimon Magdalena	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014	Microsatellite analysis in CMT1A genetic testing	Gagić Milica; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Jelena Mladenović; Milić-Rašić, Vedrana ; Stanka Romac	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014	Deletion of NHLRC1 gene is founder mutation in Lafora disease patients of Serbian/Montenegrim origin	Kecmanović, Miljana ; Jović, Nebojša ; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Stevanović G; Stanka Romac	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013	Rabdomioliza kao dijagnostički i terapijski izazov kod hereditarne neuropatije sa kongenitalnom kataraktom i facijalnim dismorfizmom	Nikodinović Glumac J; Milić-Rašić, Vedrana ; Keckarević-Marković, Milica ; Milenković, Sanja	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013	CCFDN in Serbian patients-does uniform genotypes mean uniform phenotype?	Nikodinović Glumac J; Milić-Rašić, Vedrana ; Keckarević-Marković, Milica ; Jelena Mladenović	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013	4. Neurophysiologic and clinical characteristic of neuromyotonia in new hereditary neuromuscular disorder	Milic, Rasic V.; Nikodinovic, J.; Mladenovic, J.; De, Jonghe P.; Jordanova, A.; Baets, J.; Zimon, M.; Keckarević Marković, Milica ; Savic, Pavicevic D.; Todorovic, S.	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2013	Primena tritikalea u fermentacionim procesima kao doprinos održivom razvoju	Кецкаревић-Марковић, Милица	Докторска дисертација	70M70 - Одбрањена докторска дисертација
2013	Clinical and neurophysiologic charactersitics of HINT1 neuropathy in Serbian patients	Milić-Rasić, M.; Nikodinović, J.; Mladenović, J.; Jordanova, A.; Baets, J.; Zimon, M.; De Jonghe, P.; Keckarević-Marković, Milica ; Todorović, S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013	Quality of life in patients with Charcot-Marie-Tooth disease in population of Belgrade	Jelena Mladenović; Milić-Rašić, Vedrana ; Keckarević-Marković, Milica ; Stanka Romac; Todorović S; Rakočević Stojanović V; Kisić Tepavčević, Darija ; Pekmezović, Tatjana	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013	Mutations in PMP22, MPZ0 and GJB1 in Serbian CMT patients: phenotypes and mechanisms of pathogenicity	Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Dacković, J.; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013	Clinical and Neurophysiologic characteristics of HINT1 neuropathy in Serbian patients	Milić-Rašić, Vedrana ; Nikodinović J; Jelena Mladenović; Jordanova A; Baets J; Zimon M; De Jonghe P; Keckarević-Marković, Milica ; Todorović S	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.