Kecmanović, Miljana

Tip

Godina

101 2000 - 2027

Mp-kat.

Godina - raspon

Godina od:

Godina do:

Rezultati 61-80 od 101 Rezultati/stranica

Godina	Naslov	Autor(i)	Tip rezultata	Mp-kat.
2016	Genetics of lafora progressive myoclonic epilepsy: Current perspectives	Kecmanović, Miljana ; Keckarević Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Stevanovic, Galina; Jovic, Nebojsa	Naučni članak	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015	The role of glutathione S-transferases in susceptibility to progressive myoclonus epilepsy	Plješa Ercegovac, Marija S. ; Simić, Tatjana P. ; Ercegovac, Marko D. ; Jović, Nebojša ; Sokić, Dragoslav V. ; Savić-Radojević, Ana R. ; Kecmanović, Miljana M. ; Ćorić, Vesna M. ; Radić, Tanja M. ; Matić, Marija G.	Konferencijski rad	34MNO za medicinske nauke (12.06.2024.) M34 - Saopštenje sa međ. skupa štampano u izvodu
2015	Is adjunctive perampanel an option for intractable seizures in Lafora disease?	Genton P; Jović, Nebojša ; Lesca G; Kecmanović, Miljana	Naučni članak	21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2015	GSTA1, GSTM1, GSTP1 and GSTT1 polymorphisms in progressive myoclonus epilepsy: A Serbian case-control study	Ercegovac, Marko ; Jović, Nebojša ; Sokić, Dragoslav ; Savić-Radojević, Ana ; Ćorić, Vesna ; Radić, Tanja ; Nikolić, Dimitrije ; Kecmanović, Miljana ; Matić, Marija ; Simić, Tatjana ; Plješa-Ercegovac, Marija ;	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2015	Clinical and genetic data on Lafora disease patients of Serbian/Montenegrin origin	Kecmanović, Miljana ; Jović, Nebojša ; Keckarević Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Stevanović, G.; Ignjatović, P.; Romac, S.	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2014	Analysis of hexanucleotide GGGGCC repeats in the first intron of the C9orf72 gene	Keckarević, Dušan ; Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Stanka Romac	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014	Microsatellite analysis in CMT1A genetic testing	Gagić Milica; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Jelena Mladenović; Milić-Rašić, Vedrana ; Stanka Romac	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014	GSTT1-null genotype influences risk and oxidative phenotype in progressive myoclonus epilepsy	Ercegovac, Marko D. ; N. Jović; Sokić, Dragoslav V. ; Savić-Radojević, Ana R. ; Ćorić, Vesna M. ; Radić, Tanja M. ; Nikolić, Dimitrije M. ; Kecmanović, Miljana M. ; Matić, Marija G. ; Simić, Tatjana P. ; Plješa Ercegovac, Marija S. ;	Konferencijski rad	34MNO za medicinske nauke (12.06.2024.) M34 - Saopštenje sa međ. skupa štampano u izvodu
2014	Molecular genetics of idiopathic generalized epilepsies	Kecmanović, Miljana	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014	PALM-LCM in sexual assault cases	Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Keckarević-Marković, Milica	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014	Deletion of NHLRC1 gene is founder mutation in Lafora disease patients of Serbian/Montenegrim origin	Kecmanović, Miljana ; Jović, Nebojša ; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Stevanović G; Stanka Romac	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014	A shared haplotype indicates a founder event in Unverricht-Lundborg disease patients from Serbia	Kecmanović, Miljana ; Ristić, Aleksandar ; Ercegovac, Marko ; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Sokić, Dragoslav ; Romac, Stanka	Naučni članak	23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2013	Lafora disease: Severe phenotype associated with homozygous deletion of the NHLRC1 gene	Kecmanović, Miljana ; Jović, Nebojša ; Čukić, Mirjana; Keckarević Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Stevanović, Galina; Romac, Stanka	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2013	An algorithm for genetic testing of serbian patients with demyelinating charcot-marie-tooth	Keckarević Marković, Milica ; Dačković, Jelena; Mladenovic, Jelena; Milić Rašić, Vedrana ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Romac, Stanka	Naučni članak	23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2013	Mutations in PMP22, MPZ0 and GJB1 in Serbian CMT patients: phenotypes and mechanisms of pathogenicity	Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Dacković, J.; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2012	Over-representation of the L144F SOD1 mutation in Serbian ALS patients due to founder effect	Keckarevic, Dusan P ; Stevic, Zorica D; Keckarevic-Markovic, Milica ; Kecmanovic, Miljana ; Romac, Stanka P	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2012	A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progression	Keckarević, Dušan ; Stević, Zorica ; Keckarević Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Romac, Stanka	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2012	Founder R32G mutation in GJB1 gene of Serbian CMT patients	Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2012	The advancement of molecular diagnostics of CMT in Serbia	Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, V.; Mladenović, J.; Dačković, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Romac, S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2012	Glutathione transferase polymorphism in patients with progressive myoclonic epilepsy	Ercegovac, Marko D. ; Ćorić, Vesna M. ; Simić, Tatjana P. ; N. Jović; Sokić, Dragoslav V. ; Jakovljević, Jovana V. ; Kecmanović, Miljana M. ; Nikolić, Dimitrije M. ; S. Janković; Savić-Radojević, Ana R. ; Plješa Ercegovac, Marija S. ;	Konferencijski rad	34MNO za medicinske nauke (12.06.2024.) M34 - Saopštenje sa međ. skupa štampano u izvodu