Kecmanović, Miljana

Tip

Godina

101 2000 - 2027

Mp-kat.

Godina - raspon

Godina od:

Godina do:

Rezultati 61-80 od 101 Rezultati/stranica

Godina	Naslov	Autor(i)	Tip rezultata	Mp-kat.
2016	Application of rapidly/fast mutated Y-STR loci analysis in Serbia: haplotype and mutation analysis with nine generation family tree reconstruction	Kecmanović, Miljana ; Čokić, Vladan ; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015	Clinical and genetic data on Lafora disease patients of Serbian/Montenegrin origin	Kecmanović, Miljana ; Jović, Nebojša ; Keckarević Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Stevanović, G.; Ignjatović, P.; Romac, S.	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2015	GSTA1, GSTM1, GSTP1 and GSTT1 polymorphisms in progressive myoclonus epilepsy: A Serbian case-control study	Ercegovac, Marko ; Jović, Nebojša ; Sokić, Dragoslav ; Savić-Radojević, Ana ; Ćorić, Vesna ; Radić, Tanja ; Nikolić, Dimitrije ; Kecmanović, Miljana ; Matić, Marija ; Simić, Tatjana ; Plješa-Ercegovac, Marija ;	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2015	The role of glutathione S-transferases in susceptibility to progressive myoclonus epilepsy	Plješa Ercegovac, Marija S. ; Simić, Tatjana P. ; Ercegovac, Marko D. ; Jović, Nebojša ; Sokić, Dragoslav V. ; Savić-Radojević, Ana R. ; Kecmanović, Miljana M. ; Ćorić, Vesna M. ; Radić, Tanja M. ; Matić, Marija G.	Konferencijski rad	34MNO za medicinske nauke (12.06.2024.) M34 - Saopštenje sa međ. skupa štampano u izvodu
2015	Is adjunctive perampanel an option for intractable seizures in Lafora disease?	Genton P; Jović, Nebojša ; Lesca G; Kecmanović, Miljana	Naučni članak	21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2014	A shared haplotype indicates a founder event in Unverricht-Lundborg disease patients from Serbia	Kecmanović, Miljana ; Ristić, Aleksandar ; Ercegovac, Marko ; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Sokić, Dragoslav ; Romac, Stanka	Naučni članak	23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2014	Analysis of hexanucleotide GGGGCC repeats in the first intron of the C9orf72 gene	Keckarević, Dušan ; Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Stanka Romac	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014	PALM-LCM in sexual assault cases	Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Keckarević-Marković, Milica	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014	Microsatellite analysis in CMT1A genetic testing	Gagić Milica; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Jelena Mladenović; Milić-Rašić, Vedrana ; Stanka Romac	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014	Molecular genetics of idiopathic generalized epilepsies	Kecmanović, Miljana	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014	Deletion of NHLRC1 gene is founder mutation in Lafora disease patients of Serbian/Montenegrim origin	Kecmanović, Miljana ; Jović, Nebojša ; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Stevanović G; Stanka Romac	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014	GSTT1-null genotype influences risk and oxidative phenotype in progressive myoclonus epilepsy	Ercegovac, Marko D. ; N. Jović; Sokić, Dragoslav V. ; Savić-Radojević, Ana R. ; Ćorić, Vesna M. ; Radić, Tanja M. ; Nikolić, Dimitrije M. ; Kecmanović, Miljana M. ; Matić, Marija G. ; Simić, Tatjana P. ; Plješa Ercegovac, Marija S. ;	Konferencijski rad	34MNO za medicinske nauke (12.06.2024.) M34 - Saopštenje sa međ. skupa štampano u izvodu
2013	Mutations in PMP22, MPZ0 and GJB1 in Serbian CMT patients: phenotypes and mechanisms of pathogenicity	Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Dacković, J.; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2013	Lafora disease: Severe phenotype associated with homozygous deletion of the NHLRC1 gene	Kecmanović, Miljana ; Jović, Nebojša ; Čukić, Mirjana; Keckarević Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Stevanović, Galina; Romac, Stanka	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2013	An algorithm for genetic testing of serbian patients with demyelinating charcot-marie-tooth	Keckarević Marković, Milica ; Dačković, Jelena; Mladenovic, Jelena; Milić Rašić, Vedrana ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Romac, Stanka	Naučni članak	23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2012	Over-representation of the L144F SOD1 mutation in Serbian ALS patients due to founder effect	Keckarevic, Dusan P ; Stevic, Zorica D; Keckarevic-Markovic, Milica ; Kecmanovic, Miljana ; Romac, Stanka P	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2012	Glutathione transferase polymorphism in patients with progressive myoclonic epilepsy	Ercegovac, Marko D. ; Ćorić, Vesna M. ; Simić, Tatjana P. ; N. Jović; Sokić, Dragoslav V. ; Jakovljević, Jovana V. ; Kecmanović, Miljana M. ; Nikolić, Dimitrije M. ; S. Janković; Savić-Radojević, Ana R. ; Plješa Ercegovac, Marija S. ;	Konferencijski rad	34MNO za medicinske nauke (12.06.2024.) M34 - Saopštenje sa međ. skupa štampano u izvodu
2012	The advancement of molecular diagnostics of CMT in Serbia	Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, V.; Mladenović, J.; Dačković, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Romac, S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2012	A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progression	Keckarević, Dušan ; Stević, Zorica ; Keckarević Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Romac, Stanka	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2012	Founder R32G mutation in GJB1 gene of Serbian CMT patients	Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.