Istraživači
Klaassen Ljubičić, Kristel
Резултати 41-60 од 79
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2020 | Metabolic Syndrome in Inflammatory Bowel Disease: Association with Genetic Markers of Obesity and Inflammation![]() | Dragašević, Sanja | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2020 | Exploring inflammatory and apoptotic signatures in distinct Crohn's disease phenotypes: Way towards molecular stratification of patients and targeted therapy![]() | Stanković, Biljana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2020 | Correlation of expression of TLR7 and Mirna-146a genes and fibrosis in peripheral blood and skin samples of SSc patients![]() | Vesna Spasovski | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Functional prediction and comparative population analysis of variants in genes for proteases and innate immunity related to SARS-CoV-2 infection![]() | Klaassen, Kristel | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2020 | Farmakogenomski profil odgovora na terapiju za COVID-19 u populaciji Srbije i poređenje sa populacijama širom sveta![]() | Stanković, Biljana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2020 | Next-Generation Sequencing: The Enabler and the Way Ahead![]() | Pavlovic, Sonja | Поглавље у монографији | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Inflammatory and apoptotic genetic markers associate with specific Crohn’s disease phenotypes![]() | Nikčević, Gordana; Stanković, Biljana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | HYPERPHENYLALANINEMIA: FROM COMPLEX GENETICS TO COMPLEX PHENOTYPES![]() | Kristel Klaassen | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Metabolic syndrome in inflammatory bowel disease: Association with genetic markers of obesity and inflammation | Stanković, Biljana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genomic profiling of glycogen storage diseases: from NGS method to the CRISPR/Cas9 technology![]() | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genomic profiling of glycogen storage diseases![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | CRISPR/Cas9 genome editing of SLC37A4 gene elucidates the role of molecular markers of endoplasmic reticulum stress and apoptosis in renal involvement in glycogen storage disease type Ib![]() | Skakic, Anita | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2019 | GENOMIC PROFILING OF GLYCOGEN STORAGE DISEASES: FROM THE NGS METHOD TO THE CRISPR/CAS9 TECHNOLOGY![]() | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Functional Characterization of Novel Phenylalanine Hydroxylase p.Gln226Lys Mutation Revealed Its Non-responsiveness to Tetrahydrobiopterin Treatment in Hepatoma Cellular Model | Klaassen, Kristel | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2018 | Importance of TLR9-IL23-1L17 axis in inflammatory bowel disease development: Gene expression profiling study![]() | Dragašević, Sanja | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2018 | Genetic characterization of GSD I in Serbian population revealed unexpectedly high incidence of GSD Ib and 3 novel SLC37A4 variants![]() | Skakić, Anita | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | New PAH gene promoter KLF1 and 3'-region C/EBPalpha motifs influence transcription in vitro![]() | Klaassen, Kristel | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2017 | Molecular genetic strategy for diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in Serbia | Ugrin, Milena | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2017 | Genetic modifiers of -thalassemia: a rise of a novel therapy approaches![]() | Ugrin M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Precision molecular diagnostic of hepatic GSD revealed unexpectedly high incidence of gsd ib in serbian population and three novel variants in the SLC37A4 gene![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
