Истраживачи
Maksimović, Nela
Година
- 131 2000 - 2027
Мп-кат.
- 70 M30/M60
- 17 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 15 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 9 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 6 остало
- 4 M10/M40
- 3 M20/M50
- 2 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 1 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 1 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 81-100 од 131
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2016 | Polymorphisms of the eNOS gene are associated with disease activity in rheumatoid arthritis![]() | Bunjevački, Vera | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2016 | Zbirka zadataka iz biologije : za pripremu prijemnog ispita![]() | Bunjevački, Vera | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Analysis of T-786C and 4a/b endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in retinopathy of prematurity![]() | Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Maksimović, Nela | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2016 | Association of 63/91 length polymorphism in the DHFR gene major promoter with toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritis![]() | Jekić, Biljana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2015 | Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with efficacy and toxicity of methotrexate in RA patients | Vejnović Dubravka; Jekić, Biljana B. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Association Of BDNF gene and CFH gene polymorphisms with retinopathy of prematurity | Damnjanović, Tatjana M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Endothelial nitric oxide synthase t-786c and 4 a/b VNTR genotypes in the retinopathy of prematurity in Serbian patients | J. Pantelić; Damnjanović, Tatjana M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Association between interleukin-6 promoter gene polymorphism and common variable immunodeficiency | Perović, Dijana M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | The influence of ACE gene I/D polymorphism on sepsis – related outcomes in surgical patients with diffuse secondary peritonitis | Doklestić, Krstina S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Association of the PAL-1 4G/5G Polymorphism with Morbidity and Mortality of Surgical Patients with Secondary Peritonitis | Doklestić, Krstina S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Analysis of FXIII Val34Leu polymorphism in surgical patients with secondary peritonitis | K. Doklesic; Maksimović, Nela S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Intellectual ability in the Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location![]() | Milić-Rašić, Vedrana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | Subtelomeric screening in Serbian children with dysmorphic features and unexplained developmental delay/intellectual disabilities![]() | Damnjanović, Tatjana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | The association of ZNF366 gene and PTPRD gene polymorphisms with plasma homocysteine level in patients on hemodialysis | Maksimović, Nela S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Analiza polimorfizama gena za APOE, BDNF, BCHE i KIBRA i njihova korelacija sa memorijskim sposobnostima u populaciji studenata![]() | Maksimović, Nela S. | Докторска дисертација | 70M70 - Одбрањена докторска дисертација |
| 2014 | Intellectual ability in Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location | Vojinović D; Pešović, Jovan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | 657del5 mutation of the NBS1 gene in myelodysplastic syndrome![]() | Bunjevački, Vera | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2014 | Phenotypic presentation of thrombophilia in double heterozygote for factor v leiden and prothrombin 20210 G>A mutations: Case report![]() | Nagorni-Obradović, Ljudmila | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2014 | Possible influence of MTHFR C677T polymorphism on serum lipid levels in Serbian school children![]() | Damnjanović, Tatjana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2014 | Introduction to molecular genetic diagnostics![]() | Novaković, Ivana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
