Истраживачи
Marjanović, Ana
Резултати 81-100 од 101
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2018 | NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type C![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | HTERT promoter methylation and single nucleotide polymorphism (-245 T > C) affect renal cell carcinoma behavior in Serbian population![]() | Trifunović, Jovanka | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2018 | Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experience![]() | Dawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Contribution to the knowledge on the distribution of freshwater sponges – the Danube and Sava rivers case study![]() | Anđus, Stefan | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2018 | Features of the Serbian cohort of patients with calpainopathy![]() | Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disorders![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Next generation sequencing in dystonia - our experience![]() | Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | The presence of premutation in the FMR1 gene in patients with clinical picture of degenerative ataxia, tremor and parkinsonism![]() | Pešić, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | First report of angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis in Serbia![]() | Janković, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | PANK2 gene mutation spectrum in Serbian patients with neurodegeneration with brain iron accumulation![]() | Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | SOD1, TDP-43, FUS/TLS and C9orf72 genes in Serbian ALS patients: long term survey![]() | Keckarević, Dušan P. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Study of ATXN2 repeath length in C9ORF72 expansion carriers![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Genetic study of Achondroplasia in Serbian population![]() | Radunović, Sara; Dobričić, Valerija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Prospective measurement of quality of life in myotonic dystrophy type 1![]() | Perić, Stojan Z. | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | Freshwater sponges in Danube and Sava rivers – molecular and morphological identification![]() | Anđus, Stefan P. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type C![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Five-year study of quality of life in myotonic dystrophy![]() | Perić, Stojan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2016 | HPCA-related dystonia: Too rare to be found?![]() | Dobričić, Valerija | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2015 | Varijabilnost multisistemske afekcije u miotoničnoj distrofiji tip 1 - pouke iz srpskog registra![]() | Rakočević-Stojanović, Vidosava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
