Istraživači



Резултати 1-20 од 101
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2026Hidden diagnoses among patients with double seronegative myasthenia gravisIvanović, Vukan ; Perić, Stojan Z.  ; Briggs, Caitlin; Marjanović, Ana ; Pešović, Jovan  ; Basta, Ivana  ; Jansson, Johan; Randhawa, Simrat; Rajić, Sonja  ; Gokhale, SankalpArticle
22M22
2026Disease burden in Serbian patients with facioscapulohumeral muscular dystrophyRalić, Branislav; Albano, Noemi; Virić, Vanja  ; Nuredini, Andi; Arsić-Azanjac, Ana  ; Rajić, Sonja  ; Marjanović, Ana ; Tupler, Rossella; Heatwole, Chad; Perić, Stojan  Article
22M22
2025Clinical exome sequencing identifies pathogenic SQSTM1 variant in a patient with chorea and gaze palsyStojadinović, Lenka ; Petrović, Igor  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jovanović, Emilija; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Marjanović, Ana Conference Paper
Mp. category will be shown later
2025Frequency of TREM2 and APOE rare variants in patients with Alzheimer’s disease in SerbiaStojadinović, Lenka ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Jovanović, Emilija; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Janković, Milena Conference Paper
Mp. category will be shown later
2025The role of genetic factors in the occurrence of levodopa-induced motor complications in Parkinson's diseaseRadojević, Branislava  ; Milovanović, Andona ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V. ; Marjanović, Ana ; Jančić, Ivan  ; Stanisavljevic, Dejana M  ; Milićević, Ognjen S.  ; Savić, Miroslav  ; Kostić, Vladimir S. ;
Dragašević-Mišković, Nataša T.  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2025The pleiotropy of C9orf72 repeat expansions in neurodegenerative diseasesMarjanović, Ana Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025APOE, APP, and PSEN1 mutation screening in Alzheimer’s disease: a 15-year experience in SerbiaMarjanović, Ana Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Genetic and Clinical Insights into ALS/FTD: Profiling a Rare Cohort to Explore Spectrum HeterogeneityMarjanović, Ana ; Stefanova, Elka ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Stojadinović, Lenka ; Basta, Ivana  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ;
Janković, Milena ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2025APOE, ATXN1 and ATXN2 genetic analysis in ALS/FTD patientsMarjanović, Ana ; Virić, Vanja  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ; Stojadinović, Lenka ; Jovanović, Emilija; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Hereditary neuropathies in Serbian populationVukojević, Milica  ; Marjanović, Ana ; Ivanović, Vukan ; Janković, Milena ; Kačar, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Perić, Stojan  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Chorea in Hereditary Leukodystrophies - Overview of Two CasesMilovanović, Andona ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Mazalica, Nina; Radišić, Vanja ; Đorđević-Milošević, Maja  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Marković, Vladana  ; Kresojević, Nikola ; Kostić, Vladimir ;
Dragašević-Mišković, Nataša T.  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2025Secondary findings in 443 exome sequencing dataBranković, Marija  ; Han, Heonjong; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Ilija  ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Lee, Hane; Perić, Stojan  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2025C9orf72–Associated ALS/FTD: From Genetic Diagnosis to Therapeutic Opportunities and ChallengesMarjanović, Ana ; Stojadinović, Lenka ; Janković, Milena Poglavlje u monografiji
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Is GBA1 mutation status a game-changer for impulse control behaviour in Parkinson's disease?Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Geratović, Cveta; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Tomić, Aleksandra  ; Dobričić, Valerija ; Stanković, Iva D. ; Stojkovic, Tanja  ; Dragašević, Nataša  ; Šarčević, Maksim;
Jankovic, Milena  ; Marjanovic, Ana ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ;
Article
22M22
2025Disease burden in Serbian patients with facioscapulohumeral muscular dystrophyRalić, Branislav; Albano, N.; Virić, Vanja  ; Nuredini, A.; Azanjac, Ana  ; Rajić, Sonja  ; Marjanović, Ana ; Tupler, R.; Heatwole, C.; Perić, Stojan  Conference Paper
Mp. category will be shown later
2024R47H TREM2 variant among Serbian Alzheimer's disease patientsAndrejić, Nikola ; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Conference Paper
Mp. category will be shown later
2024Secondary findings in 443 whole exome sequencing dataBranković, Marija  ; Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Nikola  ; Virić, Vanja  ; Perić, Stojan  Conference Paper
Mp. category will be shown later
2024NOTCH3 genetic analysis in patients with cerebral small vessel diseaseJovanović, Marija; Vojvodić, Ljubica; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Janković, Milena Conference Paper
Mp. category will be shown later
2024APOE genotype, ATXN1 and ATXN2 repeats size in C9orf72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Virić, Vanja  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Stojković, Tanja  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka Conference Paper
Mp. category will be shown later
2024Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaBranković, Marija  ; Ivanović, Vukan ; Basta, Ivana  ; Khang, Rin; Lee, Eugene; Stević, Zorica ; Ralić, Branislav; Tubić, Radoje  ; Seo, GoHun; Marković, Vladana  ;
Božović, Ivo ; Svetel, Marina ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola; Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jovin, Zita; Novaković, Ivana  ; Lee, Hane; Perić, Stojan  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22