Istraživači

Rezultati 21-40 od 101
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2024ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia: MDSGene Systematic Literature Review and a Romani Case SeriesMilovanović, Andona ; Westenberger, Ana; Stanković, Iva D. ; Tamaš, Olivera S.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; ...; Branković, Vesna; Novaković, Ivana V.  ; Petrović, Igor N.  ;
Svetel, Marina V. ; Klein, Christine; Kostić, Vladimir S. ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; (broj koautora 18);
Naučni članak
21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
2024RFC1 and FGF14 Repeat Expansions in Serbian Patients with Cerebellar AtaxiaMilovanović, Andona ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Thomsen, Mirja; Borsche, Max; Hinrichs, Frauke; Westenberger, Ana; Klein, Christine; Brueggemann, Norbert; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ;
Svetel, Marina V. ; Kostić, Vladimir S. ; Lohmann, Katja;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2024Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseasesNovaković, Ivana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Svetel, Marina ; Jančić, Jasna  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Frequency of C9orf72, GRN, and MAPT pathogenic variants in patients recruited at the Belgrade Memory CenterStefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Mandić-Stojmenović, Gorana B.  ; Stojković, Tanja  ; Branković, Marija  ; Šarčević, Maksim; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2024Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaBranković, Marija  ; Ivanović, Vukan ; Basta, Ivana  ; Khang, Rin; Lee, Eugene; Stević, Zorica ; Ralić, Branislav; Tubić, Radoje  ; Seo, GoHun; Marković, Vladana  ;
Božović, Ivo ; Svetel, Marina ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola; Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jovin, Zita; Novaković, Ivana  ; Lee, Hane; Perić, Stojan  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2024Analysis of clinical exome panel in rare movement and cognitive disordersBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ;
Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024C9orf72 genetic screening in patients with ALS/FTD phenotype from SerbiaMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Milićević, Ognjen  ; Stojković, Tanja  ; Virić, Vanja  ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Ivanović, Vukan ; Dobričić, Valerija ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Analysis of clinical exome panel in rare neurodegenerative disorders in Serbian populationBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023EPR-210 Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaIvanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Stević, Zorica ; Basta, Ivana  ; Marković, Vladana  ; Svetel, Marina ; Tubić, Radoje  ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola  ;
Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023C9orf72 genetic screening in amyotrophic lateral sclerosis patients from SerbiaMarjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Dobričić, Valerija ; Milićević, Ognjen  ; Branković, Marija  ; Virić, Vanja  ; Drinić, Aleksandra; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Janković, Milena ; Basta, Ivana  ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2023CYP2C9 screening: important step in siponimod treatment of secondary progressive multiple sclerosisJanković, Milena ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Drulović, Jelena ; Novaković, Ivana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Clinical phenotype of amyotrophic lateral sclerosis with C9ORF72 repeat expansion in SerbiaVirić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Marjanović, Ana ; Božović, Ivo ; Ivanović, Vukan ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023C9ORF72 intermediate repats in neurodegenerative disorders from SerbiaMarjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Perić, Stojan  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Mandić, Gorana  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Stanković, Iva ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaIvanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Stević, Zorica ; Basta, Ivana  ; Marković, Vladana  ; Svetel, Marina ; Tubić, Radoje  ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola  ;
Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023The importance of direct genetic testing to determine female carriers in dystrophinopathiesMaksić, Jasmina  ; Maksimović, Nela  ; Rasulić, Lukas  ; Milankov, Olgica; Marjanović, Ana ; Cvetković, Dragana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana  Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2023Motor neuron involvement in facial muscles as characteristic of ANO10 mutationDragašević-Mišović, Nataša  ; Milovanović, Andona ; Stanković, Iva ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija S. ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V. ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Reply to: “Differences in Sex‐Specific Frequency of Glucocerebrosidase Variant Carriers and Familial Parkinsonism”Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Dobričić, Valerija ; Stanković, Iva ; Stojković, Tanja  ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, MIlica  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Naučni članak
21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
2023Zastupljenost ekspanzija heksanukleotidnih ponovaka u nekodirajućem regionu gena C9orf72 kod različitih neurodegenerativnih bolestiMarjanović, Ana Doktorska disertacija
70M70 - Odbranjena doktorska disertacija
2023Clinical and genetic features of Huntington’s disease patients from Serbia: A single-center experienceKresojević, Nikola ; Perović, Ivana; Stanković, Iva ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Marković, Vladana  ; Stojković, Tanja  ; Mandić, Gorana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ;
Branković, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Stefanova, Elka ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2023The association of R47H variant in the TREM2 gene and genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Serbian populationAndrejić, Nikola; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Naučni članak
53M53 - Nacionalni časopis kategorije M53