Истраживачи

eNauka >  Researchers >  Marjanović, Ana

Marjanović, Ana

Резултати 41-60 од 101
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2023The association of R47H variant in the TREM2 gene and genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Serbian populationAndrejić, Nikola; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Научни чланак
53M53 - Национални часопис категорије M53
2022Clinical exome sequencing in Serbian patients with movement disorders – Single centre experienceBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Petrović, Igor  ; Perić, Stojan  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Jančić, Jasna  ;
Novaković, Ivana  ; Peterlin, Borut; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022Genetic and phenotypic variability in adult patients with Niemann Pick type C from Serbia: single-center experienceKresojević, Nikola ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Tomić, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Perović, Ivana; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir S. ;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2022C9ORF72 repeat expansion is not associated with atypical parkinsonism in the Serbian populationMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Stanković, Iva ; Milićević, Ognjen  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ;
Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022Analysis of “clinical exome” panel in Serbian patients with cognitive disordersBranković, Marija  ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana  ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ;
Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022The correlation between genetic factors and freezing of gait in patients with Parkinson's diseaseRadojević, Branislava; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Milovanović, Andona ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina ; Jančić, Ivan  ; Stanisavljević, Dejana  ; Milićević, Ognjen  ;
Savić, Miroslav  ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2021Clinical characteristics of patients with amyotrophic lateral sclerosis carrying a C9orf72 repeat expansionMarjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Mutational Analysis and mtDNA Haplogroup Characterization in Three Serbian Cases of Mitochondrial Encephalomyopathies and Literature ReviewDawod, Phepy; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko  ; Dawod, Ayman Gamil Anwar; Novaković, Ivana  ; Abdel Motaleb, Fayda I.; Radlović, Vladimir;
Kostić, Vladimir S. ; Nikolić, Dejan  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2021Clinical and Genetic Analysis of Psychosis in Parkinson’s DiseaseRadojević, Branislava; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Tomić, Aleksandra  ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; Jančić, Ivan  ;
Stanisavljević, Dejana  ; Savić, Miroslav M.  ; Kostić, Vladimir S. ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2021Premutations in the FMR1 gene in Serbian patients with undetermined tremor, ataxia and parkinsonismPešić, Milica  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Maksimović, Nela  ; Svetel, Marina ; Perović, Dijana  ; Novaković, Ivana  ; Ćirković, Sanja; Stanković, Iva ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2021Phenotype characteristics of ANO10 mutation carries: a case series from Serbia and a systematic review of the literatureStanković, Iva ; Dragašević, Nataša  ; Milovanović, Andona ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Genetic evaluation of newborns with critical congenital heart defects admitted to the intensive care unitMiletić, Aleksandra; Ruml-Stojanović, Jelena ; Parezanović, Vojislav  ; Rsovac, Snežana; Drakulić, Danijela  ; Soldatović, Ivan  ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Borlja, Nikola;
Milivojević, Milena  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Čuturilo, Goran  ;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2021Spodbude in naložbe v primarnem proizvodnem sektorju med globalno pandemijoPetrović, Vesna  ; Marjanović, Ana Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1β, andTNF-α in relation with Parkinson’s disease progressionPešić, Milica  ; Maksimović, Nela  ; Aleksić, A.; Gulić, Milica ; Đuranović, Ana  ; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Stanković, Iva ; Marković, Vladana  ; Marjanović, Ana ;
Novaković, Ivana  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020The influence of ANNK1/DRD2 haplotypes on the onset of complications of long-term levodopa therapy in Parkinson's diseaseRadojević, Branislava  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Marjanović, Ana ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina V. ; Petrović, Igor N.  ; Savić, Miroslav M.  ; Jančić, Ivan R.  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Božović, Ivo ; Kačar, Aleksandra  ; Marjanović, Ana ; Ivanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2020Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1 ss, andTNF-alpha in relation with Parkinson's disease progressionPešić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Aleksić, Anđelka; Gulić, Milica ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Stanković, Iva D. ; Marković, Vladana V.  ; Marjanović, Ana ;
Novaković, Ivana V.  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic NeuropathyDawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko  ; Potkonjak, Dario ; Đurić, Vesna; Mesaroš, Šarlota  ; Novaković, Ivana  ;
Abdel Motaleb, Fayda I.; Kostić, Vladimir S. ; Nikolić, Dejan  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathiesIvanović, Vukan ; Branković. Marija  ; Bjelica, Bogdan ; Kačar, Aleksandra  ; Tubić, Radoje  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Morphological and genetic analysis of freshwater sponges in SerbiaAnđus, Stefan  ; Đuknić, Jelena  ; Tubić, Bojana  ; Nikolić, Nađa  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Nikolić, Vera  ; Paunović, Momir  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.