Истраживачи

Резултати 81-100 од 101
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2018HTERT promoter methylation and single nucleotide polymorphism (-245 T > C) affect renal cell carcinoma behavior in Serbian populationTrifunović, Jovanka  ; Basta-Jovanović, Gordana ; Nikolić, Nađa  ; Čarkić, Jelena  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Radojević-Škodrić, Sanja  ; Prvanović, Mirjana  ; Jovanović, Aleksandar; Džamić, Zoran  ;
Milašin, Jelena  ;
Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2018Features of the Serbian cohort of patients with calpainopathyPerić, Stojan  ; Kosać, Ana ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Banko, Bojan  ; Milenković, Sanja  ; Janković, Milena ; Lavrnić, Dragana ; Maksimović, Ružica  ; Milić-Rašić, Vedrana ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Myotonic dystrophy type 2 as a multisystem diseaseBožović, Ivo ; Perić, Stojan  ; Pešović, Jovan Z.  ; Bjelica, Bogdan ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Basta, Ivana  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Kačar, Aleksandra  ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Myotonic Dystrophy Type 2 – Data from the Serbian RegistryBožović, Ivo ; Perić, Stojan  ; Pešović, Jovan  ; Bjelica, Bogdan ; Brkušanin, Miloš  ; Basta, Ivana  ; Božić, Marija  ; Senćanić, Ivan; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ;
Savić-Pavićević, Dušanka  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type CBranković, Marija  ; Kresojević, Nikola D. ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disordersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ivan V.  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z ; Mandić, Gorana B.  ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V.  ; Stefanova, Elka D. ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017SOD1, TDP-43, FUS/TLS and C9orf72 genes in Serbian ALS patients: long term surveyKeckarević, Dušan P.  ; Janković, Milena ; Gagić, Milica; Keckarević-Marković, Milica P.  ; Kecmanović, Miljana M.  ; Marjanović, Ana S. ; Marjanović, Ivan V.  ; Novaković, Ivana V.  ; Stević, Zorica D. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Next generation sequencing in dystonia - our experienceNovaković, Ivana  ; Branković, Marija  ; Marjanovic, Ana ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Stojiljković, Maja  ; Petrović, Igor  ; Pavlović, Sonja  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Study of ATXN2 repeath length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ivan  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gordana; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017First report of angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis in SerbiaJanković, Milena ; Marjanović, Ivan  ; Marjanović, Ana ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017PANK2 gene mutation spectrum in Serbian patients with neurodegeneration with brain iron accumulationNovaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Hartig, Monika; Dobričić, Valerija ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Krajnović, Maja; Cvetković, Dragana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017The presence of premutation in the FMR1 gene in patients with clinical picture of degenerative ataxia, tremor and parkinsonismPešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Radivojević, Danijela ; Ćirković, Sanja; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Genetic study of Achondroplasia in Serbian populationRadunović, Sara; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Joksić, Ivana  ; Kontić, Olivera  ; Čuturilo, Goran  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Prospective measurement of quality of life in myotonic dystrophy type 1Perić, Stojan Z.  ; Heatwole. C.; Durovic, E; Kačar, Aleksandra S.  ; Nikolić, Ana V. ; Basta, Ivana Ž.  ; Marjanović, Ana S. ; Stević, Zorica ; Lavrnić, Dragana V. ; Stojanović, Vidosava M. Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Freshwater sponges in Danube and Sava rivers – molecular and morphological identificationAnđus, Stefan P.  ; Nikolić, Nađa S.  ; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ana S. ; Raković, Maja J.  ; Paunović, Momir M.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type CBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016HPCA-related dystonia: Too rare to be found?Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marjanović, Ana ; Tomić, Aleksandra  ; Svetel, Marina ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2016Five-year study of quality of life in myotonic dystrophyPerić, Stojan  ; Vujnić, Milorad; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ana ; Basta, Ivana  ; Novaković, Ivana V.  ; Lavrnić, Dragana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015Phenotype of non-c.907_909delGAG mutations in TOR1A: DYT1 dystonia revisitedDobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Žarković, Milena; Tomić, Aleksandra  ; Marjanović, Ana ; Westenberger, Ana; Cvetković, Dragana  ; Svetel, Marina ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21