Istraživači

eNauka >  Researchers >  Novaković, Ivana

Novaković, Ivana


Results 1-20 of 394
Issue DateTitleAuthor(s)TypeМp-cat.
2026Enrichment of Rare Variants in Nuclear-Encoded Mitochondrial Metabolism Genes in Patients with Early-Onset or Familial Parkinson's DiseaseBergant, Gaber; ...; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z. ; Svetel, Marina ; ...; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Petrović, Igor  ; ...; Novaković, Ivana  ;
...; (broj koautora 19);
Article
22M22
2026Toward clinical application of whole-exome sequencing in the diagnosis of men with severely impaired spermatogenesisPodgrajšek, Rebeka; Hodžić, Alenka; Maver, Aleš; Stimpfel, Martin; Anđelić, Aleksander; Miljanović, Olivera; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana  ; Plašeska-Karanfilska, Dijana; Noveski, Predrag;
Ostojić, Saša; Buretić-Tomljanović, Alena; Peterlin, Borut;
Article
21a+M21a+
2026Analysis of Copy Number and Sequence Variants Linked to Cardiac Development in Children with Syndromic Congenital Heart DefectsDamnjanović, Tatjana  ; Maksimović, Nela  ; Đuranović-Uklein, Ana  ; Bosankić, Brankica; Jekić, Biljana  ; Grk, Milka  ; Dušanovic-Pjević, Marija  ; Rašić, Milica  ; Stojanovski, Nataša  ; Pešić, Milica  ;
Novaković, Ivana  ; Čuturilo, Goran  ; Perović, Dijana  ;
Article
23M23
2025Multi-Center National Study of Genotype-Phenotype Correlation and Clinical Characteristics in Children and Young Adults with Friedreich's Ataxia from SerbiaKovačević, Gordana  ; Todorović, Slobodanka ; Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Milić-Rašić, Vedrana ; Svetel, Marina ; Brkušanin, Miloš  ; Vukomanović, Vladislav  ; Vučinić, Dragana;
Ostojić, Slavica; Putnik, Jovana; Kosać, Ana ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2025Whole-exome sequencing in pediatric patients with glomerulonephritisPerić, Marina; Branković, Marija  ; Stajić, Nataša; Putnik, Jovana; Paripović, Aleksandra; Janković, Milena ; Nikolić, Dejan  ; Milanović, Filip; Novaković, Ivana  ; Vukomanović, Vladislav  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2025A Specific Haplotype of the MMP2 Gene Promoter May Increase the Risk of Developing Cerebral PalsyĐuranović-Uklein, Ana S.  ; Cerovac, Nataša  ; Perović, Dijana  ; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Rašić, Milica  ; Stojanovski, Nataša  ; Pešić, Milica  ;
Novaković, Ivana V.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ;
Article
21M21
2025Association of NOS Gene Polymorphisms with Sepsis-Related Complications in Secondary PeritonitisRašić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Rašić, Petar; Svirčev, Miloš  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Perović, Dijana  ; Đuranović-Uklein, Ana S.  ; Stojanovski, Nataša  ;
Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana V.  ; Doklestić-Vasiljev, Krstina S.  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025Frequency of TREM2 and APOE rare variants in patients with Alzheimer’s disease in SerbiaStojadinović, Lenka ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Jovanović, Emilija; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Janković, Milena Conference Paper
Mp. category will be shown later
2025New evidence supporting female protective effect in patients with congenital anomalies and neurodevelopmental disordersMaksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Novaković, Ivana  ; Đurić-Zdravković, Aleksandra  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Grk, Milka  ; Pešić, Milica  ; Đuranović-Uklein, Ana  ; Rašić, Milica  ;
Stojanovski, Nataša  ; Perović, Dijana  ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2025Biallelic RFC1 expansions as a rare cause of familial and early onset Parkinson's disease in the Slavic populationKovanda, Anja; Šušmelj, Lara; Lukežič, Tadeja; Maver, Aleš; Rački, Valentino; Vuletić, Vladimira; Svetel, Marina V. ; Novaković, Ivana  ; Peterlin, BorutKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Increased burden of rare variants in GWAS associated genes in familial multiple sclerosisTurk, Aleksander; Maver, Aleš; Juvan, Peter; Drulović, Jelena S. ; Mesaroš, Šarlota  ; Novaković, Ivana  ; Čizmarević, Nada S.; Ristić, Smiljana; Matić, Ivana S.; Peterlin, BorutKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Genetic Testing for Monogenic Forms of Male Infertility Contributes to the Clinical Diagnosis of Men with Severe Idiopathic Male InfertilityPodgrajsek, Rebeka; Hodzic, Alenka; Maver, Ales; Stimpfel, Martin; Andjelic, Aleksander; Miljanovic, Olivera; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana  ; Plaseska-Karanfilska, Dijana; Noveski, Predrag;
Ostojic, Sasa; Grskovic, Antun; Buretic-Tomljanovic, Alena; Peterlin, Borut;
Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2025Clinical exome sequencing identifies pathogenic SQSTM1 variant in a patient with chorea and gaze palsyStojadinović, Lenka ; Petrović, Igor  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jovanović, Emilija; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Marjanović, Ana Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Biallelic RFC1 Expansions Are a Rare Cause of Early-Onset and Familial Parkinson's DiseaseKovanda, Anja; Šušmelj, Lara; Jaklič, Helena; Lukežič, Tadeja; Maver, Aleš; Petrović, Igor N.  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Svetel, Marina V. ; Racki, Valentino; Vuletič, Vladimira;
Novakovič, Ivana V.  ; Peterlin, Borut;
Informativni prilog
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2025Genetic Susceptibility to Glomerulonephritis in Children: Analysis of Structural Kidney Genes and Immune System GenesPerić, Marina; Aničin, Aleksandra  ; Branković, Marija  ; Stajić, Nataša; Putnik, Jovana; Paripović, Aleksandra; Janković, Milena ; Božović, Ivo ; Perović, Vladimir S.  ; Novaković, Ivana  ;
Vukomanović, Vladislav A.  ; Milošević, Emina  ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2025The role of DNA mismatch repair mutS/mutL homolog genes in spermatogenesis and male infertility: a systematic review and cohort studyPodgrajšek, Rebeka; Hodžić, Alenka; Maver, Aleš; Stimpfel, Martin; Anđelić, Aleksander; Miljanović, Olivera; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana  ; Plašeska-Karanfilska, Dijana; Noveski, Predrag;
Ostojić, Saša; Buretić-Tomljanović, Alena; Peterlin, Borut;
Naučna kritika i polemika
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2025Increased burden of rare variants in GWAS associated genes in familial multiple sclerosisTurk, Aleksander; Maver, Aleš; Juvan, Peter; Drulović, Jelena S. ; Mesaroš, Šarlota T.  ; Novaković, Ivana V.  ; Starčević-Čizmarević, Nada; Ristič, Smiljana; Stanković-Matić, Ivana; Peterlin, BorutNaučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2025APOE, ATXN1 and ATXN2 genetic analysis in ALS/FTD patientsMarjanović, Ana ; Virić, Vanja  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ; Stojadinović, Lenka ; Jovanović, Emilija; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Genetic and Clinical Insights into ALS/FTD: Profiling a Rare Cohort to Explore Spectrum HeterogeneityMarjanović, Ana ; Stefanova, Elka ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Stojadinović, Lenka ; Basta, Ivana  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ;
Janković, Milena ;
Article
21M21
2025HIF-1A Gene Polymorphisms are Associated With Clinical and Biochemical Parameters in COVID-19 Patients in Serbian PopulationLjujić, Biljana  ; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Novaković, Ivana  ; Grk, Milka B.  ; Gulić, Milica ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Popovska-Jovičić, Biljana D.  ; Rakovic, Ivana R  ; Gazdic-Jankovic, Marina  ;
Miletić-Kovačević, Marina  ; Jekić, Biljana B.  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22